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临床试验中依非韦伦有良好的耐受性。依非韦伦已在超过9000名患者中得到验证。在与蛋白酶抑制剂和/或核苷类逆转录酶抑制剂联合用药的临床对照试验中,1008名患者每天服用600mg本品,在至少5%的患者中最常报道的与治疗有关的,至少为中
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恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡呋在细胞培养中筛选出了对恩曲他滨及替诺福韦联合用药敏感性下降的HIV-1分离病毒株,对这些病毒株的基因型分析显示,病毒逆转录酶出现了 M184V/I 和/或K65R氨基酸替代。 在一项初次接受治疗的受试者
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尊敬的客户:正值新春佳节,依利特全体员工祝您和您的家人身体健康,阖家幸福!2020年2月10日正式复工。2020年2月3日起,恢复销售及售后线上服务,您可通过以下方式联系:微信:13604289881 2、鼓励您选择送修服务,如亟需
2020-03-27
来源: 大连依利特分析仪器有限公司
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2023 年 7 月 12 日,第十一届慕尼黑上海分析生化展期间,大连依利特在展位上举办“EClassical 3200L超高效液相色谱仪新品揭幕仪式”。发布会现场 EClassical 3200L超高效液相色谱仪是
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截图自北京大学数学科学学院数学系官网
2021年5月,有自媒体到北大寻找北大学子给准备高考的考生打气,期间偶遇到看似学生、实为北大教师的韦东奕。彼时,他头发凌乱、不修边幅,甚至看起来有些憨态可掬,手里还拿着一大瓶外标签已掉落的
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(第二法)项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(硫酸峰除外),用线性回归方程计算,单个杂质不得过标示量的3.0%,杂质总量不得过标示量的6.0%,小于对照溶液(1)主峰面积0.02倍的峰忽略不计细菌内毒素照硫酸依替米星项下的方法检査,应
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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领域的吉利德科学公司研发(抗流感药物奥司他韦,商品名达菲,最早也由吉利德研发,后卖给罗氏进行全球销售)。2013-2016年(西非)和2018-2019年(刚果)埃博拉病毒肆虐期间,全球各大制药公司掷重金进行抗埃博拉病毒药物研发。由美国陆军
2020-02-20
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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近日,由张玉奎院士作为项目首席科学家,大连依利特公司牵头承担的重大科学仪器设备开发专项——多维生物色谱仪及液质联用关键部件的研制,在北京顺利通过了由科技部组织的项目技术综合验收。9月18日上午,在北京湖北大厦隆中厅,科技部评估中心组
2020-09-24
来源: 大连依利特分析仪器有限公司