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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀,只是感觉到颜色变深了,刚取出来时候,由于某些原因,水中溶解氧比较少,而铁是以二价离子存在,二价离子是无色的,当有氧进入水中时,很容易氧化为三价铁离子。,我也发现过这个现象
2013年05月20日发布人:化小样
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
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[b][color=Blue][size=3] 跋山涉水也好,闲庭信步也罢,随着赏花,有的人开始出现鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、皮肤瘙痒甚至哮喘等过敏症状。世界范围内有超过60种植物的花粉能够导致各种过敏症状,但这些小小的花粉粒经数倍放大
2010年11月11日发布人:heyang
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我公司一压力表有故障.开始显示60%。我把压力卸掉依道理会显示0.但它显示20%。各位 帮我分析一下是那里的问题?,是压力变送器还是现场压力表;量程多少,最好进行校验,如果精度满足要求,可以继续使用;只要调整零点就可以了,应该是
2013年08月27日发布人:花花