-
依诺沙星滴眼液 0.3g,醋酸钠 5.4g,冰醋酸1.8ml,氯化钠适量,能够防止依诺沙星析出,可是冰醋酸在0度得时候会析出来,但是不是全部,100支中有部分析出,有部分 没有析出,加甘油量比较大的时候能够解决,但渗透压超标,有什么好的
2014年06月13日发布人:小熊猫
-
我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
-
我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
-
如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
-
哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
-
我在做二氟沙星的时候,液相出现倒峰是怎么回事呢?,我觉得可能是你样品或者溶剂中存在的物质吸收比流动相的小,溶剂吸收进一针溶剂就知道了,比如用甲醇溶流动相却是乙腈做有机相...,楼主出现倒峰,以前正常吗?,[quote]原帖由 [i
2009年12月12日发布人:guoluren
-
氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
-
[size=2][color=Black][b]
本人才做的小鼠星胶GFAP免疫荧光,一抗兔抗鼠,二抗羊抗兔,做出来图片如下,但是不知道是不是星胶,感觉形态好像有点问题,还有就是胞浆里面的网状结构是染料问题还是本身就是细胞的结构
2012年04月05日发布人:铜雀
-
一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
-
]
[size=3] [b]附件是完整版本:[/b][/size][url=http://www.antpedia.com/?uid-14591-action-viewspace-itemid-58370]动物组织中喹诺酮类药物(沙星类药物)的分析[/url],谢谢楼主分享!!!!,很好的图文好帖子。
2010年03月10日发布人:sacred