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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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流动相是甲醇和水
分离度能达到要求,但就是主峰拖尾严重,拖尾因子达3点几,还有一个5点几的,药典要求
峰高定量T为0.95~1.05,我用的是峰面积定量法,应该控制在1.点几吧
我试了降低浓度,仍拖尾,另外,听说可以加
2009年09月28日发布人:entd_jps
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本人近期做碳量子点,在测试碳量子点拉曼光谱时,由于碳量子点本身荧光发射问题,干扰了拉曼测试,但看文献中别人碳量子点都能测拉曼光谱,想求教高手是否有什么办法可以解决荧光干扰,将拉曼测好。不胜感激!!,换个激发波长,可能就好了,换了波长,但
2015年12月03日发布人:妮子@
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[size=2]大连依利特的液相怎么样?
和waters、岛津的相比是不是相差很多[/size],[size=2]
不是我诋毁国货,真的做的很垃圾,最好别买,单向阀特别容易堵塞,而且维护麻烦[/size],[size=2]在国产
2015年04月21日发布人:小困
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[size=2][font=黑体]接手了,岛津GC2014这台仪器,刚开始斜率在20-30万左右,后来也就是现在,已经达到50万左右斜率了,噪声20mv左右,洗了石英管,走了几次丙酮还是没有用,大家帮帮忙,这要怎么解决[/font
2016年02月25日发布人:章鱼小丸子
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单位想买一个便携式 拉曼光谱仪, 要求价格实惠,国产亦可,不知道市场上有没有?,估计价位是多少?
一定要便携式的吗?,便携式的,或者小型,容易携带的,主要做哪方面的应用呢,食品 掺假检测~~~,本网站有仪器展台,你去那搜索拉曼,有
2015年10月16日发布人:大大
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自由度的。所以它就没有Raman峰。
(3)拉曼测的是振动能级,声子能量,反映晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收(金属的高反射性能也与此有关),使激光无法与内部原子作用,因此很难看到拉曼线
2015年12月05日发布人:小妖精@
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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的拉曼光谱图,众人拾柴火焰高,说不定可以看出一定的端倪呢。
希望论坛XDJM多多参与。[/size],[size=2]Raman1000所测食用油(金龙鱼_大豆油)拉曼光谱图[/size],[size=3]上图[/size
2014年11月12日发布人:moonlight45