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索凡替尼 (HMPL-012) 是由和记黄埔医药自主研发的具有全球ZL的新型化学小分子化合物。 索凡替尼是以血管细胞内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 为靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂,临床前实验
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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比较,判断供试品中氯化物是否符合限量规定。 (2)操作方法除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使成中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml
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/mL)观察,替加环素的体外血浆蛋白结合率范围大约为71%~89%。替加环素的稳态分布容积平均500~700L(7~9L/kg),提示替加环素组织分布广泛,其分布超过其血浆容积。 33位健康志愿者接受替加环素首剂100mg继之50mg
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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盐酸安罗替尼于2018年05月08日获CFDA批准上市,适用于1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在
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艾伯维(AbbVie)8月27日宣布,美国FDA批准了IMBRUVICA(依鲁替尼,Ibrutinib)联合利妥昔单抗(RITUXAN)治疗成人特发性巨球蛋白血症(WM),这是一种罕见且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。 此次批准
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的销量,目前国产色谱只占10%的市场,仪器和耗材的总量大概每年100亿。齐楠表示:随着国产色谱整体产品质量的提升、产品不断升级迭代,一定会拿到更多的市场份额。 在中国的液相色谱市场上,依利特一直是国产液相色谱领域的“旗帜”品牌与领军企业
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太阳能,锂电,储能材料,雷尼绍,;吗抓住岁末的尾巴,雷尼绍将在百科网重磅开讲啦~ 想多方位详细了解太阳能及锂电池等储能材料的分析么,来这里就对了。雷尼绍拉曼光谱事业部-应用工程师李兆芬将于12月30日 上午11:00—11:30带来题为
2020-12-25
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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水质化验藻类检测时为什么要加鲁哥氏液?鲁哥氏碘液,也称鲁哥氏溶液,鲁哥试剂,是碘和碘化钾的水溶液,其溶液配比:5克碘(I2)和10克碘化钾(KI)溶于85mL蒸馏水中,碘的总浓度为150mg/mL。鲁哥氏液的用途是(这里讨论水质化验藻类