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我们公司的液相是waters公司的,前段时间刚换了一根很一般的柱子,做了两次试验就不行了,主要是一个样品瓶的两针样都不太平行,后来出来的峰形也不正常了,经常主峰后面跟着一个小杂质峰。这周二我们又换了Waters公司的原装柱子,刚开始出来的
2010年09月08日发布人:q_r_epcnge
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我们实验室要开展新项目,用AFS测定锌精矿、铅精矿等矿里面的硒含量,请问各位大神标准样品有哪些,还有含量是多少??谢喽,这应该去国家标准物质网上去咨询吧,应该是由相关的标准物质的,我只买过食品和化妆品的标准物质。,我们没测过地矿类样本
2014年09月13日发布人:happydream
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的
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昨天测10%的咪鲜胺微乳剂,在安捷伦6890测,标样r值基本平行,但是样品的r值老不平行,峰面积也相差不大,你们说是什么原因呢?
因为制备的样品在样品瓶中混合不均匀或每次取样时注射器对样品产生玷污以及样品挥发等都会影响出峰灵敏度的
2010年04月06日发布人:饮食男女
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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[size=2][color=Black][b]首先找一个带鼓风机的烘箱,培养瓶拧松两圈放入,调温至80℃(要精确一点),打开鼓风,3-5 小时/天,连续3天。拿出时要拧紧瓶口,用高压过的包布包好,即可使用,省钱省力,百试不爽。可放置多久
2012年10月07日发布人:fei1226com
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[size=2][color=DarkRed]标签:荧光物质[/color]
拉曼光谱能做含荧光物质的固体样品测试吗?对颗粒形状有没有要求?[/size],[size=2]可是荧光干扰很大的啊。[/size],[size=2]可以做
2014年09月09日发布人:zbboom
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如题,大家怎么进行前处理呢?我们是使用明火电炉先烧,然后碳化完全了再马弗炉灰化,一般650度四小时。现在感觉都是用加热板了,电炉不安全。可是样品在电热板上200度要到什么时候才能完全碳化啊!都是些含苯环的有机物,熔点也蛮高的。咋办?大家给
2011年02月20日发布人:baohailin
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100mg样品的精密称定。百万分之一天平太昂贵,不是一般公司买得起的,因此只能牺牲对照品了,取10mg以上,稀释一下就完事了。可是就遇到了刚开始说的问题了,分析一直用万分之一天平给我精密称定10mg对照,少的只有9.xmg,药典凡例和USP给他们看,他们不信,有的人还打电话问药监局老师,
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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ICP连接气瓶的管路,有铜管、有塑料管,对设备来说那个更好,塑料便宜点、铜管贵点。大家使用的是什么管。,我们用的就是塑料管,便宜,方便,柔韧,舒展。不知道可不可以用铜管。,我们的都是不锈钢管 因为气瓶室统一供气的。只有从减压阀到仪器是用的
2014年07月28日发布人:a456