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原子荧光测铅,测硒,都会用到试剂铁氰化钾,而假如样品体系中,存在酸度,加铁氰化钾后会生成剧毒物氢氰酸吗?比如,测硒,一般酸度在20%盐酸。用铁氰化钾时,我有点怕怕呀。
虽说测硒不加铁氰化钾效果也很好,但是我还是想了解下,危不危险,有
2014年12月24日发布人:ass
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危机公关能力,估计圣元的倒闭指日可待。问题是即使圣元倒闭了,我们的食品就安全了吗?
中国的化学普及不是得益于学校的教育,而因为饮食而被扫盲。喝奶粉,我们了解了三聚氰胺的化学作用,现在我们还将对性激素的分类、组成成分、作用机制等等有了感性、理性的
2010年08月10日发布人:hongjingzi
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在yaozhi中查到国内目前做长效重组促红素项目的公司有:shenzhensaibaoer、shanghaimeiye、xiamentebao。各位老师,还知道哪家在做吗? (只能用拼音代替,好像是说有敏感信息)谢谢
2015年10月13日发布人:Ao7
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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suzuki偶联反应,小弟做实验用DMF做溶剂,添加10%左右的水,80度左右反应4—5小时,液面周围的瓶壁上很多黑色物质生成;如果不加水,周围黑色物质基本没有,但是反应很慢,在此和各位大侠交流下,我们一般都是有机溶剂和水4:1的,产生
2013年06月21日发布人:apple_danny
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按照以前的程序分析处理数据,保存批处理,然后生成报告却总是报错。之前的其他任何地方都按照以前的程序操作的啊!!!,你恢复一下以前的系统,再不行就杀个毒试试,未必是中毒了吧,[quote]原帖由 [i]maomi520[/i] 于
2009年09月28日发布人:358uwcj
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chromatography–mass spectrometry)发出来之后大家有什么感想?
用LC-MS/MS,可以从粗提物里定量除乙烯以外的所有植物激素,这是不是意味着激素定量变得更简单了?或者说这种方法有什么作者没提到的问题?,楼主有全文吗
2015年11月12日发布人:双子座
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甲酰胺反应生成异腈的反应,什么样的方法比较好呢?底物还含有一个乙酯基团,与三氯氧磷作用失水可生成异腈,有具体的反应条件吗?谢谢,与酰胺混合后加热,反应完后将腈蒸出来,与酰胺混合后加热,反应完后将腈蒸出来,谢谢。不过我的结构蒸不出来。学习了
2014年03月10日发布人:teddy
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7700X生成的报告如何更改? 今天我看了生成的只能选PDF,或是直接打印出来。 我想在生成的PDF里面修改平行样的检测值 ,改不了,加密的,不能复制和修改,权限只有打印。!~~~
而且有时在NO GAS 和 HE 模式下都做了同一个
2014年07月29日发布人:adg
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刚做了红外色谱,想验证一下是否有环氧基生成,刚查了下2300cm左右是CO2的峰,有哪位大虾能告诉我这个到底有没有环氧基的特征吸收峰啊,查了资料说一般在1250cm左右出,正确吗?希望有知道的大虾告诉我一下,不胜感激!下面是我的物质的
2012年03月06日发布人:redwang8181