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众所周知,对刚生产的原料进行检测,一般是先粉碎,再检测,
不管是否有水冷装置,都会有水分散失,
一般粉碎后,凉一会就检测,但是水分散失的多少应操作而已,
没有明确的标准,虽然检测值可以通过调节截距换算成近似的真值,
如何建立一套
2014年10月18日发布人:adg
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不吝赐教:蛋白质最优条件的摸索每次摇多少菌液?用试管还是锥形瓶?二者影响有多大?
心急如焚!
谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
以下是我们的做法,供你参考(已经成功表达多个基因):
1.挑单克隆放入离心管中37度摇过夜(5ml左右即可)
2.过夜菌液按1:100稀释继续摇
2014年07月05日发布人:vera+
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负值啊,肯定是操作或是仪器本身出问题了!,是重量法那种吗? 遇到过,解释不清。,固体粉末样品,称一定的重量加入溶剂中溶解后用卡尔费休试剂滴定,最多会是0,怎么会有负值?
用的是哪家的水分滴定仪?,显示样品消耗的体积就是负数了,不知道是
2011年03月03日发布人:ruyue811211
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我想测试下除水后的四氢呋喃中水的含量(可能里面的水还是有点多,不过希望自己除水可以达到ppm级别),不知道北京哪个地方有接收样品进行水分测试的,用水分滴定仪就能测,国产的才几千块钱。,哎,我用这个仪器不是很多,而且没有其他同学用,几千老师
2012年03月14日发布人:果果君子
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1、电解液中的水分含量在实验室中应该如何测定呢?需要什么样的方法和仪器?
2、我们实验室的电解液溶剂,存放过程中放入一定量的分子筛,但是我在想这样做是否合适。想知道大家一般怎么做的?放入普通分子筛,使用的时候再用漏斗过滤不可以吗?或者
2016年01月26日发布人:hcy517
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转载:
食品中水分测定可以使用快速法吗?,快速法,好像就是GB5009.3-2010吧,再查看确认一下。,快速仪检测数据比较粗,结果与烘箱检测有一定的误差。,快速仪检测数据比较粗,结果与烘箱检测有一定的误差。,如果要快速的话,就用
2013年12月31日发布人:daydream111111
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看到一些帖子或资料,在做western blotting时用到了蛋白质预染marker,有助于确定蛋白转膜的效果,我想请问大家,有谁用过蛋白质预染marker吗?所谓的预染,是什么意思?是跑完
2013年12月02日发布人:tie8
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在我公司有个规定,水分过大的样不给做GC,比如,用SPB-624的柱子检测精馏回收乙腈时,规定水分大于0.1%不给做GC。
大家来探讨下,水分对不同柱子的伤害、怎么使用!,太夸张了,大量的水对强极性的柱子损坏比较大!,我认为水对柱之所以
2010年03月14日发布人:饮食男女
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最近在做面条灰分的测定,前处理是炭化到无烟状态的,只是我直接把电炉调到最大功率炭化,看到无烟了我就没有在继续烧,接着就在550度下灰化,但是最后结果还是有黑色的东西,而且黑色的东西还有点多,灰化了9个小时还是这样,真是头都大了
2009年11月21日发布人:饮食男女
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怎么样的?,去除甲醇中少量的水,你看看要是只有甲醇是不是溶解性不好,要是加了咪唑,溶解性变好的话那就是增加溶解性使水分测定的结果更精确,同时水分测定时间可能也会相应缩短吧,[quote]原帖由 [i]zzy870720z[/i] 于
2011年06月12日发布人:naren4545