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大家好,我采用三电极体系(饱和甘汞参比电极、石墨辅助电极、C钢电极)进行体系稳定性测试,电化学工作站为Gamry(Reference600)。测试溶液为5wt.%的NaCl溶液。进行的三次测试结果如图所示:(电极材质都一样为N80材料,黑
2015年06月03日发布人:malong
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[size=2]最近要做DNA回收~一直在做体系的优化~想减少一些杂带和引物二聚体~
这是今天我做的pcr电泳图
大致信息如下:
mark:D2000
3种引物都是简并引物
DNA模板相同
退火温度是筛选过的
体系都是
2015年03月11日发布人:牛顿
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大家好,本人在做了CV后还需要做恒电流充放电实验,由于从来没有做过,很多不懂,我想问问恒电流充放电(计时电位法)在三电极体系中需要用什么作工作电极?电极怎么处理?还有怎么把我的材料弄上去?(我想做出上传图片,仪器为上海辰华CHI660E
2015年10月17日发布人:青青子衿
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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氨基保护剂Boc在强碱NaH下稳定吗?,Boc保护大
部分都是稳定的。。。。。。。。。。。。。。。,没有问题的 Boc在酸性条件下不稳定,不过LiAlH4存在下加热也会反应生成氮甲基,很稳定的,一般BOC都在NaOH溶液中上的,稳定
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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]有机相没问题,水相体系中加点有机相[/size],[size=2]所有管道80%的甲醇封存[/size],[size=2]先冲洗干净系统 洗掉缓冲盐,再用异丙醇或者甲醇溶液封存。但还是不建议长期闲置,至少确保每半个月开机走下,要知道,仪器
2015年05月16日发布人:3.14
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[size=2]
设计了引物,那么这个引物的工作液浓度应该怎么确定呢?在整个体系中其他个组分的量又如何确定呢?[/size],[size=2]看分子克隆标准PCR体系,再优化[/size],[size=2]通常在你购买的聚合酶说明书
2015年02月13日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black]记得看到过人说每个限制酶的保护碱基并不是随便加的,正好面临这个问题,请教主任及各位,BamH I和Hind III的保护碱基应该几个为好?添加什么碱基为好?多谢![/color][/size
2013年10月09日发布人:c86v
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[size=2]在坛子里看到很多同志都使用保护柱,想请教下保护柱使用前需要怎样处理?如果脏了,还能回收利用吗?
[/size],[size=2]保护柱也就是一次性的消耗品,脏了就不建议再循环使用了![/size],[size=2]不需要
2015年04月01日发布人:大虾米
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,是否由于针弯了导致进样针导向基座带清洗后的废液(呈滴状)到样品瓶盖子上?
等有空再继续测试,不行只好打800电话报修了。。。
还有问题,各位晓得waters 原装的保护柱跟保护柱套价格米,问一下保护柱寿命为多少样品,使用保护柱划算不?,针弯了应该让工程师换新的啊,不能让他这样弄
2009年11月05日发布人:ccf335