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样品脏的话建议用一次性的过滤头
如果是岛津的液相的话最后建议用纯甲醇冲洗,纯乙腈会导致单向阀失效,甲醇也比乙腈毒性小,还便宜!
加装保护柱比较好,这样只要更换保护柱的柱芯即可,不接柱子(接双通)是压力有多大?大的话用
2011年06月26日发布人:zhaowen0515
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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转载
用的87H柱,流动相为0.005M的硫酸,最近不用液相了,这个保护柱该怎么保存?和柱子连在一起然后封口行不?求各位大神指点迷津!!······,一般的都是这样保存的。你这个柱子和流动相都没听说过,不知道是不是有特殊之处,没用过这个
2013年07月27日发布人:小米粒
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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正常就换保护柱,这两因素排除了就只能想办法冲柱子了,怎么冲就要看你用的流动相和进的样品了!具体问题具体分析。,900多psi时的流动相与2000psi时的流动相一样吗?流动相是否洁净,中间有没有进过样品或其它东西。,到了2000psi稳定不?
什么流动相?什么柱子?有保护柱?柱子用了多久?,朋友, 停泵
2010年06月28日发布人:ll5804
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人建议我之前应该加个保护柱,以防血浆中的没有清除杂质蛋白质堵塞柱子,甚至导致柱子不能用了,有这么严重么??我参考相关的文献,都没有提到保护柱的问题,是不是一般的不用写出来呀?自己犹豫要不要加?? 好纠结!!大家说要不要呀!!如果我要选,选
2012年07月03日发布人:英英丽人
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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可能需要去掉勾选柱箱关闭。[/size],[size=2]是PE的仪器吧!把左下脚的柱箱关闭上的勾去掉,选择柱箱关闭就是不加热了[/size],[size=2]建议检查载气的压力,貌似流量太小或者压力不足发出报警声音,并且关闭柱温箱加热,可以保护色谱柱等部件。仅供参考,
2014年10月23日发布人:bamboo16
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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或者是柱头污染了,塌陷的话就不好处理了,污染的话可以将柱子反冲看看。,已经做过再生,但是基本没什么改善。,朋友,报计划买新的吧。,检查一下各接头连接是否紧密,没有死体积,柱子是新的吗?,我的luna柱子也这样,我还用保护柱来着呢!估计是脏了,还没洗过。。。有空洗洗,楼主,那就报废吧!柱子确实是一件昂贵的消耗
2009年12月30日发布人:shadow809