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纯度SEC检测
分离纯化中广泛应用。分子筛色谱主要由色谱柱和检测器构成,色谱柱的填充物为多孔的球形颗粒材料,这种材料能起到像分子筛一样的过滤作用。分子质量较大的物质被排阻在孔外,随流动相从颗粒的间隙中流出色谱柱,洗脱
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pla降解材料检测
保护环境是很重要的一件事情,所以现在大家都比较喜欢使用环境友好材料,这样可以很大程度的减低对环境的伤害。比较常见的环境友好材料就是pla降解材料了,这种材料使用的时候对于人体无害,在抛弃后也仅
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降解塑料成分分析
塑料包装薄膜、农用薄膜、一次性塑料袋和一次性塑料餐具。相比传统塑料包装材料,新型降解材料成本稍高。但是随着环保意识的增强,人们愿意为保护环境而使用价格稍高的新型降解材料,环保意识的增强给生物降解新材料
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sec测蛋白纯度
色谱柱中的树脂对其进行分离,这种树脂是一种多孔的球形颗粒,当水溶液样品进入色谱柱时,大小介于孔径之间的分子可以渗透到孔隙中,洗脱时间较长;而大于孔径的分子无法进入孔隙,只能从颗粒间隙流过,因此会最先被
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电子电器绿色产品发展研究
可持续发展,资源节约和环境保护是各个国家都重点关注的课题。我国相关政府部门也重视并推进电子电气行业在绿色发展、产业结构优化调整以及产品更新换代。电子电气产品制造厂商及其供应链如何满足国内外绿色
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套扯断伸长率检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套尺寸检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
测试,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套不透水性检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
电阻测试,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套老化前扯断力检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套老化后扯断力检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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