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各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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我们用的是岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]2010EV,从去年下半年起保护柱堵的频率越来越高,前处理方法没有改变过,甲醇水做流动相
2011年05月05日发布人:yiyuguchen
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时,为了保护仪器,就可以更换![/size],[size=2]建议横着打开。[/size],[size=2]就是拧开,取出,放进,再拧上啊[/size],[size=2]听说后端不能拧开[/size],[size=2]用两个扳手拧开就可以了。只有在柱子垫片堵了更换才有效,如果柱子没堵,没
2015年11月18日发布人:7437654
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我用的是HRP,用的防腐剂和蛋白保护剂效果都不是很好,老是保存不了多久,我用的是叠氮纳[/color][/size],[size=2][color=Black]
含有叠氮纳的保护积不能
2023年08月18日发布人:tangxin_80
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一个配位聚合物含CdCNOH,进行氮气保护热重分析,到最后剩下的是金属氧化物么?,氧化物咯,氮化物不太可能。,做到1000摄氏度!差不多就是金属氧化物,CdC5N2O6H9,在氮气保护下,C应该都是氧化物,那么Cd和N、H呢?都是什么形式
2015年09月15日发布人:青青草
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年06月11日发布人:iop
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氨基保护后,进行酯化,再脱保护,怕酯键在脱保护时断裂,用BOC保护还是Fmoc保护比较好啊,我做的一个东西就是带酯基的BOC脱保护,没问题的,只要保证水不要太多就OK,boc啊,脱脂用的是碱性条件,boc在碱性条件下是稳定的,也好脱除
2014年05月17日发布人:shuishui
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实验中想通过硫化丙烯和氨基反应,形成一个SH,再用巯基和马来酰亚胺反应,请问在反应过程中,是不是用氮气保护就能实现防止SH形成二硫键?对使用的试剂有没有要求?谢谢,有氧化剂就容易形成,二硫键可以用还原剂打断,比如beta-巯基乙醇,谢谢
2014年05月15日发布人:jiankufanhan
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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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转载
用的87H柱,流动相为0.005M的硫酸,最近不用液相了,这个保护柱该怎么保存?和柱子连在一起然后封口行不?求各位大神指点迷津!!······,一般的都是这样保存的。你这个柱子和流动相都没听说过,不知道是不是有特殊之处,没用过这个
2013年07月27日发布人:小米粒