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误差的,是不是取样有问题,超过100%的是烟酸了 还有标准溶液的浓度是否准确,有没有过期,也有可能是你操作过程中对NaOH滴定液的保护不够,导致部分滴定液与空气中的CO2发生反应,导致滴定液用量偏高,检测结果偏高。,你的分析方法应该没有问题,和GB/T 534-200工业硫酸中硫酸浓度的
2013年05月16日发布人:翔少爷
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PE的传统。有点优势,就是不会漏液保护仪器。还有就是气冷不需要循环水,气体对配件几乎没有腐蚀作用。,应该不是传统,刚开始时PE也是水冷的,气体冷却的好处是,RF线圈不容易腐蚀,可以减小水循环的制冷量。,之前都是水冷的,PE只是提前改了,以后
2014年11月22日发布人:vbnm
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本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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如题,液相保护柱的柱芯用一段时间后就会堵塞,目前实验室没有条件每次都换新的,请假一下如何清洗以便重复利用。,反冲可能不行吧,甲醇超声可以试试,一般用甲醇超声10分钟,再装上就又能用几天。但太旧的损伤太厉害了超声也是没用的。其实保护柱用国产
2009年09月23日发布人:haohaorenjia
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,静置时间内电压狂降,低于截止电压了,所以没有放电过程了,怎么回事呢,膜的问题,漏液严重,是不是用的膜太薄了或者自己制的,除了膜,电池内部密封也是关键,会不会是电解液价态方面发生改变?
气路保护没做好也会出现这种情况么?,电解液价态改变
2015年07月18日发布人:小书虫
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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有的保护液,低流速长时间冲洗,慢慢流速加大冲洗差不多有20个柱体积后,改用试验条件平衡。
另外,氰基柱从反向更换到正向或正向更换到反向一定要按说明书条件冲洗,直接更换可能对柱子伤害较大。
2008年12月25日发布人:WORD
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颗粒物,只能算固体废弃物。,预沉淀该怎么做,我们之前的做法是连泥带水一起取回来,最后样品该怎么处理,该沉淀多久就没法掌握了。,防止8H以后再行测定。,将水样摇匀后置入量筒,静止30min,补充一点,要单独采样并不能加入任何保护剂,以免破坏固液平衡。,放一下
2018年03月28日发布人:小黄
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各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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),一个柱温箱(CTO-10AS vp),一个手动进样阀(7725i),一个5液脱气机(DGU-20A5),储液器,混合器,流动相切换阀,系统控制器及单机版工作站,1个25cm柱子,一个保护柱,5个储液瓶,价格一共22.5万元。请高手帮忙看看
2015年07月20日发布人:rfv