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大家好,我在做蛋白纯化,用一个不到1000的分子量物质标记分子量为16万的蛋白,标记后想把未标记上的多余的小分子物质出去,我现在用葡聚糖g-100纯化,可使不可避免会有小分子夹杂着出来
2013年04月17日发布人:rxcc33
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka
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,有谁可以提供给我吗?Sad[/color][/size],[size=2][color=Black]你表达的蛋白是包含体还是分泌表达,如果是包含体应该在包内的,如果是分泌表达信号肽当然是必要的为什么要切除呢[/color][/size],[size=2][color=Black]我做的是原核表达,因为还没有出来,也就不知道它到底是包涵体还是分泌表达啊,难道可以
2014年06月10日发布人:dodoit
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我的蛋白在pET32a表达体系中重组表达,蛋白带His标签,细菌裂解液和沉淀中均有表达,我只是选择了可溶性的部分,过镍柱纯化,得到的融合蛋白比较纯,但是有部分二聚体形成(根据
2014年02月15日发布人:seven7
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=14px]昨日夜里,
与同学相会。
恰巧,有此资源,遂,拿来一用。
蛋白质工程原理。
较为基础,值得了解。
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http
2014年05月06日发布人:header
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[size=2]深紫色样品填平原位反应池后,原位漫反射时信号很差如何处理??????用的是HARRICK 的原位池,is10的傅里叶红外。
之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显,文献中大部分这些都没有峰,郁闷啊。仪器内部和
2015年06月19日发布人:panda王
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转载
常用的调节阀有气动和电动两大类,不知道电磁阀能否用做条件阀?对于粘度比较大的,需要调节油品或者脂类的流量,能否选用电磁阀?,不能,只能作为开关阀。 电磁阀只有通电,断电2种状态,不存在平滑调节的功能吧,不过可以设定一个高、低动作值
2013年08月15日发布人:读过书的