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MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多,笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。
1、培养好细胞点板。
养细胞没啥好说的,如果不知道细胞如何养,那就看看相关的文献方法。如果知道了细胞的名字,就可以上[url
2015年08月12日发布人:standup
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氮气 ge[/font][/color]
昨天晚上换氮气,2014关机,等换好氮气再开机,就显示“Param by TRS is out of range”错误代码『E4006』。刚开始以为是氮气压力不对,重新调整后还是
2014年09月19日发布人:奇蒙kate
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去年年底实验室买了一台美国PTI光谱仪,因为之前的HITACHI和PE的不能满足一些实验的要求了。跟大家聊聊,交流一下心得。厂家宣称他们灵敏度最高,信噪比可以达到10000:1以上(水的拉曼峰),可以达到Am级别的微弱信号。上次他们工程师
2016年02月27日发布人:vbnm
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请问谁使用过LDA,是买来的还是现做现用的,买来的加料时应怎样操作?使用LDA的实验过程中应注意哪些细节?,我是先做先用的,将丁基锂加入处于零下78度的二异丙胺的THF溶液中搅拌30min后,在0度再搅拌半小时,加入一种反应底物0度搅拌一个小时后加入其他的反应底物室温搅拌就OK了,正解 一般都是
2014年07月10日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black]PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下 [转载]
本人摸索PCR近半月苦于没有结果或特异性条带瞪大眼才偶见,再改变了循环方式后轻松扩得特异性清晰条带,怪!可能是先加酶者
2011年10月05日发布人:purrr
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现在这样会那样会一大堆,经常接到技术交流会的通知,相信不少网民们跟我的遭遇也差不多!
通常有这么三种:
一、打着技术交流的旗号推销仪器设备或品牌,这种基本是免费的,可是没有什么收获!
二、技术培训,这些呢基本上是讲些大众化得知
2010年07月12日发布人:tussah
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总结坛子里的转:
一般规律:
[b]一、[/b]
做液质,加离子诱导剂得是挥发性的,生物碱用甲酸或乙酸
[b]二、[/b]
我认为要维护好仪器,
首先流速不能过大,液质是不能承载过大流速的;
其次电压不要加到极限,尤其是正负离子转换时要适当调整;
最后是
2009年09月17日发布人:mass
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连接管有点堵,压力大了,需怎么处理啊,大家交流下经验吧!!!!
我以前用马弗炉350摄氏度3小时处理,有些效果,超声,然后反冲一下,用甲醇或水进行超声处理。,用硝酸溶液超声处理。,朋友你也可以直接换新的,个人建议!!,这不是经费紧张
2009年12月11日发布人:chengjia6
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小弟我刚刚接触交流阻抗谱测试,我做的固体电解质材料,用autolab测的交流阻抗谱,频率1MHz-0.01Hz,现有几个有疑问的地方:①当现实不完全时,如何确定其对应的理想情况下三段弧的哪一段?即,晶粒,晶界,电极极化电阻。②为何温度升至
2015年05月15日发布人:xiaoxiaojinglin
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我做苯酚硫酸法测定多糖,前几天硫酸用完了,今天买了一瓶新的,可是做实验室发现用刚买的硫酸做时空白都是深红色的样品颜色更深,没法做,稀释十倍才能有差别,请问一下大家又没遇到这样情况,还是我买的硫酸出问题了?,你说的这种现象的确很常见,即使同一个人操作,2天检测同一个样品的结果也有很大的差距。
硫酸在
2013年05月06日发布人:倾尽温柔