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我最近做血清中中药成分的指纹图谱,空白组血清和给药组血清在图谱上没有明显的区别,做了好几种血清的处理方法,但都是没有区别,但在大鼠的尿中能检测出来。请各位高手帮忙分析一下。是不是还是血清的处理不够好?有没有比较好的血清处理方法能使血清中含
2011年05月20日发布人:gretayuan
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我正在做的一个片剂。原研品5分钟溶出70%,10分钟就100%。我自己研制的药片5分钟10%,10分钟就15%,30分钟20%,远远低于原研。将主药微粉化后,5分钟30%,10分钟50%,30分钟76%。结果:还是达不到被仿品的释放速度
2014年03月06日发布人:a456
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购进的原料药,进厂后微生物方面,该检查哪些项目,中间体药液应该控制哪些项目,成品又该控制哪些?,原料药不需要控制微生物吧,因为你在制剂的过程中肯定要经过灭菌和灭热源的步骤吧,如果非要控制,那就按药典"无菌检查法”做吧。中间药液关键是要控制
2010年11月28日发布人:海加尔山
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观察,整片细胞就完全卷起来,稍微动一动平板就感觉整片细胞全要飘起来了。
空白组跟加药组都是一样的状况
这个飘起来是***作的原因吗
看到有人说接触抑制过头就很容易飘,怎样控制接触抑制的时间呢[/b][/color][/size
2012年04月24日发布人:bongte
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[size=3][color=Black][b][求助]如何具体测定某一原料药的溶出度,不是溶解性
如何能测定原料药在某一条件中的溶解度,求具体的操作步骤,以及检测方法,如是否用液相测等,谢谢大家[/b][/color
2011年11月17日发布人:星星点灯
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大家好!小硕无奈求助大家啦,最近实验卡在关键一步,用环氧硅烷偶联剂修饰二氧化硅,甲苯回流,氮气保护都用了,可是红外做出来,环氧峰,甚至亚甲基峰都不明显,请问大家有没有做过的,或了解的,能否给予指导,谢谢大家了。,我也做过硅烷偶联剂修饰的
2014年05月24日发布人:nmn
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希望朋友能够奉献出自己关于天然药化如何上柱,柱分离,重结晶的私房经验和书籍。,一般都是去图书馆借
电子版看着费劲~
推荐中药提取与分离技术,现在有第二版了,挺不错的
华东理工 卢艳华主编,植物成分分析,也没有什么经验啦
就是按照
2010年07月23日发布人:njyyyil
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感谢您对分析测试百科网的支持!,破乳的方法是什么,是不是把主成分也破坏了,在样品溶液中直接加入对照品看看。
[[i] 本帖最后由 lclong0213ng 于 2010-11-4 20:12 编辑 [/i]],除了2楼所提示的情况外,楼主的主药化合物溶解性如何,水溶性还是脂溶性的?会不会是没有提取出来呢?,估计是样
2010年11月09日发布人:wangrh0217
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峰电流和接触面积和电极表面修饰材料有关,电流与扫速和浓度有关,在可逆体系,电流与浓度层正比,与扫速的平方根成正比,在准可逆体系中与浓度成正比,但不与扫速平方根成正比是不是峰电流值越大表示材料的导电性越好? 图如下,也就是说不能用峰电流值
2015年05月16日发布人:efp
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做仿制药,片剂的片重必须要和原研药差不多吗,如果有,那片子的重量和原研药差很多的话是怎么影响片子的质量的,没有那个指导原则或文献上面规定必须与原研片重一致,你只要与原研的四条溶出曲线能对上,BE合格就ok了。不过,一般我们都会参考原研的片
2014年02月10日发布人:jkh123