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值至3.3)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为261nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按倍他司汀峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液
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HIF是体内适应氧变化的一个重要转录因子,在正常含氧条件下HIF-PH酶会促使HIF降解;当机体缺氧时HIF-PH酶的活性受到抑制,HIF的积累量增加,从而诱发相应的基因表达,使机体适应缺氧的变化。罗沙司他在机体不缺氧的条件下,抑制
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。 1、增加他汀剂量
增加他汀剂量治疗中存在他汀“6原则”,即用药剂量每增加一倍,LDL-C下降幅度只增加6%,8倍剂量可进一步降低18%.由此可见,增加他汀剂量带来的LDL-C降幅有限。而且荟萃分析结果显示,大剂量他汀治疗显著增加
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点击上方蓝字,关注我们倍他环糊精Betacyclodextrin(C6H10O5)7倍他环糊精,为白色结晶或结晶性粉末;无臭.味微甜。本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖以α-1,4-糖苷键结合的环状低聚糖。按干燥品
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体清除率(TBC)为2.25L/h。成人肝、肾和心脏移植患者中,平均总机体清除率分别为4.1L/h、6.7L/h和3.9L/h。儿童肝移植患者总机体清除率约为成人肝移植患者的两倍。低血细胞比容和低蛋白水平导致的游离他克莫司增加,或激素诱导的
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。灵敏度溶液色谱图中,阿托伐他汀峰峰高的信噪比应不小于10。测定法精密量取供试品溶液和对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I和杂质Ⅱ峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积的3倍(0.3%),杂质Ⅲ和
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(新泽西州罗格斯大学新不伦瑞克罗伯特?伍德?约翰逊医学院)在新闻发布会上说,这一研究结果“可以提高患者的服药依从性,我们知道在一级预防中有相当一部分患者服用的他汀剂量不足,甚至停药。例如,在一项9000例患者的研究中,35%的患者他汀量低于处方
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,杂质I、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ各峰之间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ按外标法以峰面积计算,分别不得
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(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放人滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2
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制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸