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10mL溶解后,加盐酸3滴与三氯甲烷1mL,边振摇边滴加新配制的2%氯胺T溶液3滴,三氯甲烷层如显色,与标准溴化钠溶液1.0mL(1mL相当于1.0mg的溴离子)用同一方法制成的对照液比较,不得更深,这一检查对溴化钾的限量是0.05%。(2
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本品以静脉滴注剂型供应。 本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示,也表示同等剂量的西司他丁。 本品的每天总剂量根据感染的类型和严重程度而定;并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重,考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。 治疗
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Y0000391Betahistine dihydrochloride倍他司汀用于脑血管病用药物研究与分析Y0000288Piracetam吡拉西坦用于中枢兴奋药物研究与分析Z3001000Zopiclone oxide佐匹克隆用于镇静催眠药物研究与分析
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反应,可以对样品进行适当衍生化处理后,再采用GC-MS、LC-MS等方法进行分析,便于检测。欧洲药典8.0中使用碘化钠为衍生化试剂,采用HS-GC-MS法来测定甲磺酸倍他司汀中的甲磺酸甲酯( MMS) 、甲磺酸乙酯( EMS) 及甲磺酸异丙
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。如阿司匹林水解产生水杨酸;麻醉乙醚在日光、空气及水分的作用下,易氧化分解为醛及有毒的过氧化物;肾上腺素在光和氧气存在下,发生氧化、聚合而变色;维生素C在空气中氧化成去氢维生素C等。以上这些杂质对人体危害大,必须进行检查。
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下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。口服给药每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1h
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,且整个反应只需要一个小时。反应的过程是:硝基烯烃2和α-烷基醛3在三个催化剂(4,硫脲和甲酸)共同的作用下得到迈克尔加成产物6,化合物6和丙烯酸乙酯衍生物7,以叔丁醇钾为碱,乙醇为溶剂,零度下20分钟就完成反应,得到中间体8,再利用三
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大量非预期的杂质,不利于后期的分离纯化,回收率也比较低;另外一种生产工艺为传统的多肽固相合成以及片段缩合的合成方法。两批不同纯度的全合成司美格鲁肽纯化工艺分享案例一粗肽纯度59.65%图1. 样品一 粗品分析图谱纯化过程如下:一次纯化色谱
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十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L醋酸钠缓冲液(含0.004mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调节pH值至3.3)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为261nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按倍他司汀
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的降胆固醇作用进行了汇总。其中强效、中效、弱效他汀分别指可使低密度脂蛋白胆固醇水平降低≥50%、30%——50%以及3倍正常值上限,同时使用影响他汀类药物代谢的其他药物。对于年龄>75岁者,应将强效他汀治疗降为中效他汀方案。对于亚裔患者或有