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小时。该剂型的血药浓度平稳,作用超过24小时。 本品口服后吸收完全,药物吸收发生在整个胃肠道,包括结肠。本品的生物利用度为30%-40%。美托洛尔在肝脏代谢,3个主要的代谢物已被确定,均无有临床意义的β-受体阻滞作用。约5%的美托洛尔以原形由肾排泄,其余的均被代谢。
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20μL,注入液相色谱仪,盐酸普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按盐酸普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0;再取对照溶液20μL,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。精密量取供试品溶液
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如果世上有后悔药,Domenico Praticò一定不会去作4年前的那场学术报告。如今他学术权威人设的崩塌,正是发端于那场报告的提问环节。时钟拨回到2020年2月5日,美国天普大学阿尔茨海默病中心主任Domenico Praticò教授
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一、孕妇及哺乳期妇女用药: 1、孕妇:无孕妇使用盐酸倍他洛尔的研究报告,除非有必要,否则不建议孕妇使用盐酸倍他洛尔滴眼液。 2、哺乳期妇女:尚未证实盐酸倍尔可经乳汁排泌。但是很多药物服用后会经由乳汁排泌,所以建议哺乳期妇女慎用盐酸倍他洛尔滴眼液。 二、儿童用药:尚无有关儿童使用的研究报告。 三、老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔,其在体内的代谢受遗传因素的影响。在白种人中90%为快代谢型,t1/2为3~4小时; 10%为慢代谢型,t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢,经肾排泄,尿内以代谢物为主,仅少量(
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)最低检测限谱图经验证的 FDA-OTR 方法要求 40 ng/mL 标准品六次重复进样的 RSD%≤ 5%。使用我们的方法,连续6次进样 40 ng/mL 的5种亚硝胺杂质,在两种 MRM 下的 RSD%远小于 5,如表4所示。化合物MRM1
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暂时的呼吸困难,疲劳,眩晕,头痛,发热,心动过缓和/或低血压,如有发生,通常药量减少后就会消失。最严重的不良反应是心律失常,包括尖端扭转型室速。此外尚可出现胸痛,心悸,水肿,晕厥,晕厥前症候群,心衰。皮疹。恶心/呕吐,腹泻,消化不良,腹痛,胃肠胀气。肌肉痉挛。睡眠障碍,抑郁,感觉异常,情绪改变
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要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间小于0.30的色谱峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%含量均匀度取本品1粒,将
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制剂磷酸奥司他韦胶囊杂质质ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羟基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯杂质ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1环己烯-1-羧酸