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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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做农残时对硫磷和毒死蜱峰分不开,色谱条件怎么设定啊!
没有找到合适的条件将两种物质分开,有做过的吗,请教一下啊!,进样280 检测280
柱温80度保持1.0MIN,25度/MIN升至150度保持1分钟,5度/MIN升至200度保持1分钟,2度 /MIN升至220度保持3分钟,20度
2011年08月11日发布人:gitde
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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123
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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??还有一个最大的问题,在比色的时候,分光光度计
2014年11月13日发布人:小黄
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这两天帮忙看着氧气 一瓶气大概连着四台碳硫仪 基本早上9点开开气 到下午三点就空了 样品量也没几个 总共应该不超过10个?哪位知道正常的耗氧量是多少 ?如果是静态流量的话 一瓶气可以坚持多长时间 ?,非常的怀疑有漏气 可又不知道在哪 太长
2015年09月02日发布人:红旗渠
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2015年06月24日发布人:龙泉
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做钢铁的碳硫仪,跟做地质的碳硫仪器有什么区别?,我感觉没什么区别,有吗??,仪器硬件应该没有区别!区别主要应该在分析方法参数设置、样品前期制备、助溶剂选择以及样品熔融后对仪器炉头等部位的影响程度等方面。,能分享一下参数设置区别吗
2015年07月24日发布人:jkh123
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass