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,再进样。
不知道对于内标是不是也需要增到到3倍体积?还是保持原来100ul体积就可以,因为毕竟最后定容体积不变,请各位高手指点迷津啊?,内标是可以不增加的,担心溶解的不好!,最好增加,不然你的样品峰面积和内标峰面积会差很多!嘿嘿!正好和
2009年12月29日发布人:kcuw589
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聚乙二醇重组人生长激素注射液(所谓的 长效生长素)
在CDE的查询网页上输入CXSS0800028,长春金赛药业有限公司,日期是2008-07-15,看到目前的状态仍然是专业审评,但有一个什么限时状态是启动了,不知道
2014年08月09日发布人:nn255
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不知哪位用过南京优倍的安全栅、隔离器,稳定性如何?,可以的啊,美国的呢 但是持续的过程中陆续有坏的,和P+F与MTL比,有差距,但是性价比较高。,国产产品中,质量还行。和进口的有区别。是用的美国优倍的技术,但和原装进口的有距离
2013年09月01日发布人:差不多先生
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我在做HPLC分11种酚类,用的是梯度
可是只能分出10个峰
我已经把后面的有机相降了,可是还是分不开最强的那个峰
请问有别的办法吗?,估计得换柱子了 用小粒径 窄孔径的柱子试试,更换有机相试试,可能会有不一要的效果! 祝你好运,有专门分酚的柱子,另外试试加或者换buffer
2013年07月23日发布人:kaixinjiuhao
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WDXRF探测器为啥要用2倍角呢?,为了满足布拉格衍射定律,恕我愚钝,还是不明白探测器为啥用2倍衍射角。,布拉格定律,为了满足布拉格衍射定律,恕我愚钝,还是不明白探测器为啥用2倍衍射角。,还是不明白??,还是不明白??,布拉格角是对称的,而WDXRF入射角是固定的,当晶体转动theta角的时候,自然要求探测器转动2theta角。,非常感谢,我似有所悟。
2015年11月05日发布人:jiushi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]在做pb检测时,标准溶液的浓度配的高出正常的1000倍,请问石墨炉还能用了么?应该怎么清洗?我用的是
2011年07月18日发布人:TTEWEE
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现接触赛默飞的ICP-MS,有些问题,但是维修工程师无法全部解决,想对应用方面多些了解,求哪位大神有资料的可以共享一下!谢谢!,给你转ICP-MS版吧,这里是ICP光谱,你站短我吧,把你的联系方式给我,稍后我给你一份比较详细的操作规程
2015年11月09日发布人:艰苦奋斗
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做氟喹诺酮时,水相用三乙胺调PH值,而且酸度较低(PH=2.8),好像对色谱柱损耗很大,而且有些柱子做出来的色谱峰会拖尾,请问使用什么牌子、型号的色谱柱比较好。谢谢!,试试安捷伦sb-C18.适合低酸条件下使用,ph到1都没有问题,迪马
2009年11月29日发布人:emuchhh
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赛默飞Antaris II FT-NIR 仪器配置漫反射积分球和自动透射模块,大概需要多少钱?有同行购买过吗?,傅里叶的近红外一般在30万到40万之间。具体的你得问厂家。,只配置漫反射积分球和自动透射模块,也需要30~40万吗
2014年10月01日发布人:nmn
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我们目前在做匹伐他汀钙,但是对照品比较难买,找了几家,纯度只有98%,但是原料的含量要求达到99%,请问做申报用可以吗?如果不能用的话,自制对照品可行否?还请做过的同仁指点一下,或者提供一下对照品供应商,谢谢!,对照非得要99%以上么
2010年10月12日发布人:shadow809