-
我用millpore的超滤离心管测定纳米粒中药物的包封率,纳米粒粒径在300nm左右,我试用了10k,50k,100k的4ml管子,回收率可满足要求,但测定纳米粒的包封率时,不同处方超滤离心后都基本测定不到游离药物,并且离心有点困难
2014年06月03日发布人:坚持2011
-
如题 对于包材研究较少 请教高手 希克劳(头孢克洛干混悬剂)所用复合膜是什么材质 哪里能买的或能提供样品 谢谢啦先,是不是纸\pet\al\pe???,俗称:纸铝
PAPER/PE/AL/PE ,每层结构厚度不一,根据产品特点,您好 哪里能买到这种包材,苏州海顺包装材料有限公司
2014年02月12日发布人:大学习
-
转载
各位高手请问:我用的是庚烷磺酸钠+磷酸二氢钾混合液:甲醇的流动相,柱子用了1年了,现在出的峰很怪,有包,怎么办啊,像这样的流动相怎么冲柱子比较好啊,谢了啊。,什么样的包,能传张图上来看看吗?
这样的柱子最好专柱专用,冲洗就是用
2013年07月27日发布人:誓言@谎言
-
[size=6[color=Red]]有关用外标法检测包材溶剂残留标样校正过程中问题的求助[/color][/size]
仪器型号:SP-6890
工作站:N2000
方法:外标法
将甲醇、异丙醇、丁酮、乙酸乙酯
2010年05月14日发布人:abxwt
-
请教各位大师,我目前在做脂质体方面的研究,在测定包封率的时候最后确定用高效液相色谱法。我的药物是钆喷酸葡甲胺,是临床上一种造影剂,查看药典里的高校液相的色谱条件中的流动相条件是水:乙腈:四丁基高氯酸铵=900ml:100ml:1.7g
2011年02月18日发布人:panxiang8871
-
隔离层,单独包隔离层崩解很快。但是包肠溶衣后片子在6.8的缓冲溶液中,衣膜的崩解很慢,最后一层肠衣膜包裹在片芯上而影响溶出.
请教, 如何解决强酸片芯上肠溶衣膜的崩解问题?谢谢!!!,你的片芯信息很充分,可是你的肠溶层处方
2014年02月06日发布人:tomm
-
我们公司是做维生素C和糖类的,现在因为客户要求需要开发一种不溶于水的新产品,需要在外层包覆一层物质使得它对热、光更稳定,主要是不溶于水(用在添加剂方面),现求各位大侠不吝啬赐教关于包覆壁材的知识和技术,该用什么设备,我们的产品是溶于水的
2014年07月06日发布人:jkh123
-
我是用弗氏完全佐剂与抗原蛋白(PBS缓冲液作溶剂)1:1进行乳化,先把10ml弗氏完全佐剂倒进研钵,然后一滴一滴的滴加蛋白抗原,边加边按顺时针研磨,共滴加10ml蛋白抗原,研磨了20分钟怎么还做不成油包水状态的乳剂呢?滴到冷水里直接就扩散
2014年03月04日发布人:坚持2011
-
沉淀样物质析出,我就用离心法将其离心下来,刚开始脂质体很透明,结果第二天就发现依旧有粉末样沉淀,不知何故。
3. 载有阿霉素后,有时包封率不够高的时候,就尝试使用G75葡聚糖柱子把游离阿霉素去掉,过柱时也能明显发现游离药物和脂质体完全分离。本以为有90%以上包封率
2014年05月29日发布人:大学习
-
大家好,在测定白蛋白纳米粒的包封率时超高速冷冻离心的作用是什么啊!
谢谢,将游离药物与纳米粒分离开,同时防止高温造成纳米粒破裂。,楼主的可以用高速离心代替吗?,不可以,时间短了根本离不下来。至少也要5万转1.5小时吧
这么长的时间
2010年09月23日发布人:yalefield