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Nothern blot实验
结果的假阳性等优点,目前被认为是检测基因表达最准确的方法。公司优势 技术技巧长期积累,技术经验丰富; 客户提供 1. 提供待检测基因种类(即mRNA,miRNA
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T500检测
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为什么研究snoRNAs
过程中,snoRNAs发挥这两个基本的作用:核糖体RNA的2′ -O –甲基化和假尿嘧啶化[11]。核糖体RNA的2′ -O –甲基化由C/D box snoRNAs来负责。 C/D box
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为什么研究snoRNAs
在核糖体RNA的加工过程中,snoRNAs发挥这两个基本的作用:核糖体RNA的2′ -O –甲基化和假尿嘧***化[11]。核糖体RNA的2′ -O –甲基化由C/D box snoRNAs来
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虚拟筛选
的研究情况基础上,我们通过灵活整合两类方法的优势,提供有针对性的虚拟筛选方案。 我们理解大多数研究者对虚拟筛选准确率低、假阳性率高的疑虑,这些问题通常来自于傻瓜式的操作和对研究体系
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XYbiotech™PCR芯片服务——皮肤及其附属器
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支原体检测
DNA。2、稳定:qPCR法全程闭管操作,无产物交叉污染。3、可靠:通过内参扩增效率的检测,可有效检测试剂盒质量,样本中各类PCR抑制剂的影响,避免假阴性。4、方便:操作简单,无需后期跑电泳步骤。5
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XYbiotech™PCR芯片服务——皮肤及其附属器
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DCAM-12:DNA甲基化趋势在基因组染色体上的分布特征
在后续分析中不予考虑(因为这种非特异性探针杂交后可能导致甲基化信号的假阳性结果产生,因此在后续讨论CpG的特性分析时不做考虑
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多反应监测(MRM)分析
建立”和“样本分析”两个过程。具体步骤详见下图和“技术流程”。 技术特点 无需抗体:通过设计母子离子对(Transitions)实现目标蛋白筛选,无交叉反应,避免假阳性结果
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