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HCl酸化至PH=3,待黄色沉淀析出完全后,过滤、干燥,干燥后的样品加冰醋酸10ml加热使溶,趁热过滤,滤液静置,析出黄色针晶为大黄酸,过滤即得纯品。②大黄素的分离与精制:将提过大黄酸的氯仿液继续移至分液漏斗中,用PH9.9缓冲液275ml
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TOC,标准品,总有机碳,制药用水,注射用水污染控制方法在长期持续的基础上,制备准确而稳定的低TOC浓度标准品,意味着要有全面的污染控制策略。Sievers分析仪的化学家和质量控制团队深刻了解最具挑战性的技术要求,开发出重复性极佳的方法
2022-08-22
来源: Sievers分析仪(威立雅)
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,芦丁(原料药)。实验内容与步骤1.对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品100mg,置100mL量瓶中,加甲醇70mL,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀。精密吸取10mL,置100mL量瓶中,加水至刻度
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和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内标物的区别。二、详细区别介绍1、内标物将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对比测定待测组分的含量,该纯物质称为内标物。内标物需
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扰测定。本法检出限为0.002g/2μl。当用2ml二硫化碳解吸、进样2μl,采样体积为10L时,最低检出浓度为0.2mg/m3。
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聚氯乙烯是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料,是含有少量结晶结构的无定形聚合物。这种材料的结构如下:-(CH2-CHCl)n-。PVC是VCM单体多数以头-尾结构相联的线形聚合物。碳原子为锯齿形排列,所有原子均以
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不同的硬件配置用于光谱椭偏仪的测量,但每种配置必须产生已知偏振的光束。测量被测样品反射的光的偏振态。这要求仪器量化极化状态的变化量ρ。
一些仪器测量ρ作为偏振器(称为起偏器),其通过旋转确定初始偏振态。第二固定位置偏振器(称为
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200mA转移2h。(4)若转移中因凝胶变形发生条带扭曲或由于凝胶中电解质渗出导致过热,可预先将凝胶在转移缓冲液中浸泡。(5)使用预先染色的蛋白质分子量标准品或转移后将凝胶染色,可检查转移是否彻底。(6)对于较大蛋白质,较低的丙烯酰胺浓度可获得较好的转移效果。(7)对电转移来说,最常遇到的问题是目的蛋白质转移效率低,转移效率可由转移后对凝胶或膜染色来进行观察。
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压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞,如果是这种情况,用10%的甲醇冲柱,也可先行询问色谱柱生产厂家,若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲),反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞,如果是这种情况,取下色谱柱,换上二
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条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色浑浊。然后将浊度标准贮备液按规定稀释制成浊度标准液,再与供试品比较,供试品浊度不得超过浊度标准液。二、操作方法在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别