-
各位大神,我现在在做粒度分析,计算标准偏差,但求得的结果全是负值,怎么办?我也不知道问题出在哪里了?
根据公式,当体积为分数为95%时的粒度直径大于5%时,那么φ(95)
2015年12月22日发布人:PP熊
-
样品,几次测得的数值会变,刚开始还好,放的时间长一点,偏差就很大
3.这两天处理的样品,出现空白很高的现象。比标准曲线还高。,你是用什么溶液校零的呀?,换波长试试,你的空心阴极灯能量是不衰弱啦 载气是不是不稳定 还有测AS最好用的还是
2014年08月01日发布人:adg
-
微生物在调试过程中起着很重要的指示左右,通过镜检而根据活性污泥中的微生物可以发现该活性污泥的好差,其指示作用有:
(1) 着生的缘毛目多时,处理效果良好,出水BOD5和浊度低。(如小口钟虫、八钟虫、沟钟虫、褶钟虫、瓶累枝虫、微盘盖虫
2011年07月04日发布人:sjz
-
请问XRF是否可以测陶瓷的成分比,如Y2O3掺杂的ZrO2,假定氧化钇的计量的掺杂量为8wt%(即氧化锆占92wt%),在后续工艺处理中,氧化钇的成分可能会偏差,不再是8wt%,请问能否用XRF测出氧化锆陶瓷中氧化锆与氧化钇的实际比列
2016年03月27日发布人:nsdm
-
各位做玩具的板油们,在做玩具17种重金属测试时,个别元素的标准曲线最低浓度点的偏差超过10%,大家有没有遇到?有什么改善的好办法?(最低浓度点一般是0.1ppm,Hg/Sr为0.05ppm),那些元素?,偏离的是哪些点?曲线点如何分布呢
2014年11月18日发布人:ayanyang
-
用的是瑞士万通761IC 测试偏差很大了。连测标样都有百分之十至二十的偏差。?,你们验收仪器时没有做相关的指标吗?当时怎么样?最好咨询一下厂家工程师看看,这样既没有数据也没有图谱别人也没办法分析的,上个月测试还很准确 误差很小,一班出现
2009年10月19日发布人:sseia42
-
我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2016年02月13日发布人:hcy517
-
石墨炉测定铅,相对偏差很大,不稳定
最近在用石墨炉原子吸收测定水样中的铅,样品含量大约为2ppb,测定出来相对偏差竟然有46%,于是重新测定一次,相对标准偏差又变成了2.86%。
我用的仪器是耶拿650P
格式化因子 5.4
2012年03月03日发布人:ngoir
-
我公司(我们是水泥厂的)一台帕纳科Magix的荧光分析仪测量结果出现偏差,CaO测量结果偏高2.4%左右、SiO2测量结果偏高0.7%左右、Fe 2O3测量结果偏高0.3%左右、AL2O3测量结果偏高0.2%左右,MgO测量结果偏高0.2
2015年07月20日发布人:jom
-
[size=2][font=黑体]我是新手做色谱想跟大家请教下,做色谱有机物的时候,手动进样,平行样品的相对标准偏差为多少时合理的,数值大概是20~40微克每毫升的区间[/font][/size],[size=2]看气相色谱检定
2015年06月24日发布人:2541