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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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实验室的waters 515 泵 近日突然出现问题
B泵打开后压力为0,也无流速,但可以看到杠杆往复运动正常。
未发现有明显漏液。
A泵则一切正常。
还请朋友友指教。,仪器正在运行(所谓杠杆往复运动正常),但是没有传输
2009年10月10日发布人:财富思考
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样品池和参比池的值突然变为了0,后来用甲醇冲洗后一个350,一个362,现在灯用了2800小时,但是出峰变的很小且拖尾,根本无法分析,柱压正常柱子正常,请高手帮忙解决,该换氘灯了!,是什么波长下的读数?一般选择220nm。
2800h
2011年09月11日发布人:LUMGR
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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使用TAS-990石墨炉测铝和钛时,出峰时降到0一下,请教各位大师是什么原因呢?,呵呵。。。。。。。。。。。。应该是光路没有调整好,灰化跟原子化的温度设置多少?,调整一下光路看看。这个问题做标准曲线的时候也会出现吗?,不知道你用的这个仪器
2014年10月27日发布人:ass
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强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值。
肯定不能写零啊。,我们主要做生化试验测试,在原子荧光值为0时,均填写报告结果为“未检出”,仅供参考,这个要看你检测的国标依据,方法里面一般都会有个方法检出限的,为0时一般报低于这个检出限,样品荧光值为零时,看看尽量把你的标曲浓度在一定范围内降低些 ,尽可能准确点,好的,明白了
2015年03月06日发布人:风往尘香
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(光束能量)值始终为0.
我们的产品已经过了保修期,所以目前想自己解决下。
请求高手帮我们分析分析,铅灯的能量不为零?
铜灯的能量为零?
如是再换几个灯试试看,如何?,我们只有两个灯。 现在这两个灯的值都是0.,好急啊,有人吗,那就不是灯的问题了,光路的问题。
阴极灯的调制问题。
波长传动的问题。
光电倍增
2014年12月18日发布人:vbnm
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]
我养的SP2/0细胞出现下列问题: 1、传代后细胞贴壁率较低 2、当生长到一定密度时细胞轮廓不清晰,不透亮,细胞形状不均一 3、培养液中有些碎片(有些应该是死去细胞的碎片) 4、培养液中有些漂浮的“小
2014年10月11日发布人:vvmmoy
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csys,0;
3)Voverlap后是不是又进行Add,sub等运算。,程序本身好像没问题,但是计算了十多分钟,页没有收敛,这样的问题更麻烦。
因为第一次用,可以按照如下方式学习:
1) 一定要搞清楚没一条指令的含义,看帮助
2015年05月15日发布人:大花猫bb