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如题:最近出峰偏平,拖尾,讨论,如何改善液相色谱的峰形,各位大侠多多指教!,请参考我博客上的资料!,适量加一些扫尾剂三乙胺,如果是乙腈或甲醇做流动相溶剂的话可以尝试加0.1%磷酸,如果是流动相水相溶剂加0.1%三乙胺,如果还是不行,减小进
2010年01月12日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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0.36
请高手指点,看看配标准溶液称重,准确移液、加液。,是不是显色剂的问题?我用的是显色剂一。,称重、移液、加液都控制的可以呀。,二苯碳酰二肼,这个显色剂,是不是放久了会失效?,应该是无色的,有颜色就不能用了。,你和老师的都不对,用
2016年04月30日发布人:ayanyang
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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想请教一下有经验的各位,关于日常工作中使用的标准品(如USP标准品,EP标准品),买回来后有的是自行分装,有的是一次使用不完,下次接着使用,但这些标准品大家是如何对此进行保存及确定他们的有效期?谢谢!,进口对照品可能令有规定,中检所对照品
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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=2]很简单。看原来装的什么标准品溶液。
如果标准品本身以及原来的溶剂都是水溶性的,直接自来水多次冲洗,然后纯水荡洗三次,倒置晾干即可。这个最省钱省事。
如果水不溶,就用可溶的溶剂(挑最便宜的)荡洗多次,最后用高纯溶剂荡洗三次,最后晾干。没办法的时候就只好用掉一些溶剂了。
冲洗荡洗的时候别忘了瓶塞
2016年03月22日发布人:04906
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性,没啥问题,1. 熄火;
2.不熄火,长期测进样模组损耗大,买耐碱的耗材,石英管好像没办法。,碱性需要达到多少?.....,进样系统损耗,耐碱性耗材都有哪些?,矩管很容易烧结堵塞。,如果没有
2016年01月20日发布人:大学习
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戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602