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[size=2][color=Black][b]我养的是成纤维细胞,用DMEM培养液,刚配好时PH值是7.1。第一次养细胞挺好,可是后来取了几次材都养不出来细胞来了,发现培养液呈紫红色,测PH值,成8.2了!!就重新调PH值,到7.15,颜色纯正了。一个月后,发现又变紫红了,测PH值,测得正在用的
2012年11月03日发布人:周伯通pp
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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我做的钒电池充放电怎么电压是一直在降呢?能不能给个解释?,充电过程,电压也在下降??如果是这样的话,考虑是不是电池内漏,问一下 目前钒流电池 的效率大约是多少,一般情况,实验室系统到80%以上,工程示范系统70%以上。,混液 充电完成后
2015年07月18日发布人:小书虫
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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[/color][/size],[size=2][color=Black]可以加滤过的盐酸,但要注意边加边摇晃溶液,目测其颜色的变化.加时要小心,不能加快了以免溶液偏酸性.[/color][/size],[siz
2012年07月12日发布人:loli
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛
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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom