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。。。你觉得你流动相很干净么?,有些黑点还能很干净么?
你的机子用了多久了?黑点我觉得最大的可能是柱塞杆密封圈磨损后碎屑流入过滤白头(滤芯)造成的。,流动相里面不是有白色玻璃的虑头吗?,经常堵就是流动相脏的缘故,证明不是偶然现象。过滤头换成
2011年06月20日发布人:shuimu0801
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可以吗?,直接粒径分析仪测
电镜测粒径不是很精确,具有偶然性,DLS应该可以测,你可以试一下。只要在液相中不分层不团聚就行,稀释 用粒度分析仪测试 可以测的啊
SEM/TEM测出来的是一次粒径 不是实际粒径,把银粉分散到无水乙醇中,测TEM,你好 我想顺便问一下 你纳米银凝胶的制备方案有没有什么文献作为参考的 能不能告知一下
2015年10月19日发布人:灵魂
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我厂用一台罗斯蒙特GC700在线气相色谱分析仪,做氢氮比分析。最近两天出了一个奇怪的现象,氢气突然变为了零,打开谱图看,出峰时间正常,保存下来后,看到氢气上没有保留时间,等几分钟又正常工作。请教高手是怎么回事啊。,估计是由于什么偶然因素
2013年05月13日发布人:落叶无声
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,你可以检查期间的HPLC的压力变化!,本以为是4到9分钟被设置了to waste,但好像API4000没这个功能设置吧?,不知道这位朋友的情况是不是偶然性的
前年我用3200做AOZ的时候也出现过这种情况,中间信号突然中断,打电话咨询工程师也没有结果,工程师怀疑是信号传输的问题
打算等再出现问题的时候
2012年03月03日发布人:358uwcj
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]偶然因素
有可能是进样过程造成的
[/size],[size=2]仪器不稳定罢了,实属正常现象啊![/size],[size=2]
溶剂峰吧?
估计你是末端吸收检测的[/size],[size=2]
应该是个溶剂峰,要是后面都正常的话就不影响了
[/size],[size=2]点击在线图谱下方的三个键是否会有影响?
[/size]
2015年09月26日发布人:INK
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],[size=2]这可能是你的两种材料红外透过率相差并不多,别人怀疑是实验误差造成的偶然结果,并不能下结论说其中一种肯定透过率高,也就是结果的可靠性存疑。因此要质疑你测试的系统误差有多大了。
也许你可以多次测试不同部位或样品的数据(当然
2015年08月18日发布人:昙花花花
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[color=DarkRed][size=5][font=宋体][b]长片段RT--PCR的可重复性是100%吗?[转自 丁香园论坛]
that is to say,相同的条件下,每次都可以得到相同的条带吗?还是具有偶然性?静侯
2011年09月05日发布人:she
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,不能说是偶然因素
要不然换个样品试试?,没有遇见过放热的,问楼主几个问题:
1.你的环氧树脂与催化剂的比例是否正确?
2.环氧树脂是那一类的环氧树脂?(这一类环氧树脂的固化动力学性能方面的文献是否查过?)
3.你后面的吸热峰是不是小分子挥发的吸热峰?(确定是否挥发,可以在做固化实验之前对坩埚和样品记下一个总重量,等反应完
2010年07月25日发布人:古灵
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不在同一水平面,氩气和氢气无法形成火焰,不能把砷化氢原子化,所以荧光值就是0啦然后他说如果炉芯和石英管不在同一水平面,有时候能形成火焰,有时候不行,是偶然性的,和停电没关系,只是碰巧而已~~
问题终于解决了,现在一切正常,今天这一课学
2014年09月07日发布人:nmn
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了这么一次,就是想把具体影响因素了解下,就出了这么一次,就是想把具体影响因素了解下,偶尔一次出现,很难发现原因,多次出现比较容易发现,在多观察一下吧,偶然现象不能说明问题啊。,貌似硅离子会有影响,生成硅钼蓝,也是在700nm的波长下吸收最强。
2014年12月01日发布人:小红