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做肯定是不行的。你可以先配一个与那个标准点相近的浓度,反测一下,再决定是否应该重新配标。,首先检查问题出在哪?如果是仅该点仪器没检测准,可找出原因,看是否对别的检测有影响,调好仪器,对有影响的重新做或全重做.
如是仅该点没配准确,重新配制.
依靠检测的偶然误差来实现表面的准确是不对的.,谢谢各位的解答,这样子心里就有些底了
2011年03月21日发布人:header
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达热平衡态的等离子体须满足“在各种能态下服从麦克斯韦分布律”,这句话是什么意思呢?,气体中个别分子的速度具有怎样的数值和方向完全是偶然的,但就大量分子的整体来看,在一定的条件下,气体分子的速度分布也遵从一定的统计规律。这个规律也叫
2014年11月21日发布人:jkh123
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[size=3] 由于经常做实验,所以在公司需要实用专利期间,偶然想起来这个小小设计,希望大家能给点建议,已经在申报过程中了。[/size]
[size=3] 名称:硅样品痕量杂质元素分析的消解杯具[/size
2011年03月18日发布人:ross_racheal
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icpms的不确定度计算值比测量值还要高,正常吗?两者应该是怎么样的关系?计算值当中不确定度主要是标准曲线造成的,不确定度计算值怎么计算的,偶然误差还是系统误差?,楼主的那个标准曲线的不确定度是属于哪种呢
2016年01月11日发布人:jiushi
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各位前辈,在做工作曲线时总是线性不好,今天在网上偶然发现3.0聚苯乙烯薄膜是校准零点和线性的,我想会不会就是这个原因,请问具体是怎么操作的?有知道的同仁帮帮我吧,很急的!先谢谢了!3.0聚苯乙烯薄膜是有的!
红外的校准是否都要
2010年01月27日发布人:mingdongmmw
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测量的精密度、准确度和精确度的区别是什么?人们在测量中常常容易混淆的三个名词,虽然它们都是评价测量结果好坏的,但涵义有较大的差别。 分别是那几个?,1.测量的精密度高,是指偶然误差较小,这时测量数据比较集中,但系统误差的大小并不
2014年11月02日发布人:今生如此
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柱子里的残留,尤其是新的高灵敏性仪器,差别更大.
2.土壤样品中其他高沸点东西会干扰后几种目标化合物是很正常的,这样在做的时候要经常把柱子烤烤,尽量使用恒温做实验,把基线干扰降到最低.同时进样要使用自动进样,避免偶然因素.,多环芳烃后面
2008年01月08日发布人:lovesnow
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温度现设为88摄氏度,这个是标准规定的吗,如果不是建议降低温度试试,还有检查一下气体是不是正常,废液管出液是不是正常。,第一针出的峰也是比较小的,重复不出来就不能排除第一针出峰所具有的偶然性。
建议梯度方法冲到100%乙腈,先保证待测物一定能被洗脱下来;样品浓度建议大些,保证一定在检测限以上。在认准了待测物峰后,再进行条件优化。,蒸发光检测
2012年03月28日发布人:xjz816
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转载
氯碱厂生产出的次氯酸钠最近呈现出发黄浑浊,静置后发红的状态,偶然的机会加入了几滴甘油,次氯酸钠就呈现了原有的青黄色,请问各位老师,甘油是除去了次氯酸钠里什么物质呢?
本公司次氯酸钠含有效氯14百分之,游离碱1.8百分之,含铁
2013年07月29日发布人:双_视野
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成:必然事件,即在一定条件下必然会发生的事情,如降雨以后就要涨水是必然发生的;不可能事件,即在各条件实现之下永远不会发生的事情,如只在重力作用下的水由低处向高处流是不可能的;随机事件(也称偶然事件),即在一定条件下可能发生也可能不发生的事件
2015年06月03日发布人:qinqinai