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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年10月04日发布人:小妖精@
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矿石加工到多少粒度,能把颗粒效应降低到最低,在不影响样品称取重量的前提下.,具体的看矿石的组分了,组分元素的原子序数越小,对粒度越敏感;同一元素粒度越小,稳定性越好,荧光强度也越高,轻元素尤其明显。
这个一般很难给出一个绝对的标准,通常
2015年12月24日发布人:小猫
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年04月04日发布人:大大
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年12月02日发布人:大花猫bb
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各位大师:
最近做一项目,买的一临床批件,中药提取后,干燥粉碎装胶囊。现在做到灌胶囊这步遇到问题:中药颗粒极易吸潮,装胶囊大约有15分钟,胶囊壳就拔不开了。检查发现,下模具孔内粘了一些浸膏,胶囊下不去。用毛刷刷不掉。很无奈,只能拆
2014年07月11日发布人:大学习
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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2016年02月06日发布人:兔子
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如题,
明确一下问题。片剂或者胶囊,半成品检验的颗粒含量检测项,需要制定内部含量范围吗?
今天朋友问起我,自己拿不准,所以放到这讨论一下。
园子里以前讨论过,我看的
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2014年01月16日发布人:大学习
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最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年03月23日发布人:PP熊
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用水培法研究纳米颗粒的植物毒性,但纳米颗粒在营养液中团聚厉害,而且容易沉到容器底部,分散性差,不稳定,这严重影响了毒性的评价。我看文献用超声和BSA等稳定剂可以提高分散性,不知有没有做过类似工作的,一般用的是表面修饰的方法,纳米粒子表面能
2015年12月27日发布人:兔子
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片剂压片前颗粒中间体含量测定时,计算出片剂的含量是30mg/g,标示量为6mg,理论压片片重为=6mg/30(mg/g)=0.2g,那么告诉车间工人片重范围以下两种计算方法哪个更合理:
1 根据药典附录片剂片重差异中规定:平均片重或标示
2015年12月17日发布人:青青草