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,大约2h,用的是把酰氯生成甲酯的方法TLC检测,反应完全。
2.旋干上述的反应液,产物用干燥的THF溶解。在冰浴条件下,滴加到事先用干燥THF溶解好的香豆素类似物溶液中,并且首先地加入了三乙胺作为缚酸剂和催化剂,
反应6h,香豆素原料仍旧
2014年06月14日发布人:ass
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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甘氨酸甲酯盐酸盐与胺反应制备氨基酰胺条件,求各位大神帮帮忙,甲醇乙醇做溶剂直接通氨气,有高压釜更好低温通完升温,有文献没?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201007/2202916.html[/url
2014年06月15日发布人:shuishui
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也不错;
传闻日本TAMA的酸很好,可惜大陆没有卖的;
北京化学试剂研究所的MOS级酸可以满足几十个PPB以上杂质含量的分析要求。,国产的好多优级纯的试剂空白高,得用MOS试剂,用默克优级纯的,国内的用MOS级,可以满足试验需求。,一般做PPT级别的就要用国外高纯度的酸,费希尔和墨客的都不错!,不知道有
2015年08月06日发布人:vbnm
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
[attach]8655[/attach]
[attach]8656
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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水解+产品原来含有的游离氨基酸,因为水解条件都是经过反复试验优化得来的,应该说是完全水解的了,因为自己也做氨基酸,我来总结一下LS的观点.
1.6N盐酸水解一天后的产物为总氨基酸
2.不水解只稀释定容的方法为游离氨基酸
由于氨
2023年07月23日发布人:化小样
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[size=2][font=黑体]
我克隆出来了一个基因的全长,想克隆基因的启动子,想问下有没有哪位大侠克隆过启动子的,大家交流一下,用试剂盒的也可以,不是用试剂盒也可以的。麻烦大家了![/font][/size],[quote]原帖由
2014年10月26日发布人:粉色萤火虫
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[size=2][font=Verdana]
请问大家有没有在提 取组织蛋白(骨骼肌蛋白)时用NP—40裂解液的,我这里有个配方不知道行不?
NP-40(膜蛋白提取裂解液):
Tris:50ml;EDTA:15mmol/l;NaCl
2013年12月07日发布人:@STAR@
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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,就不会干了。,就是剩下一点点,估计是搞错了,应该反了,硝酸9,赶酸还要看什么元素,温度也很重要,我之前用的电热板 后来直接用的电热炉
不过多试了几次就成功了 做质控样第一次就成功了
溶液温度低于120 差不多120的时候就开始沸腾了
我们实验室的电热炉 没显示功率和温度的
2014年10月21日发布人:iop