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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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氯与羟乙酯的比例为1.2:1,三乙胺为缚酸剂,加入量为1.2eq,二氯甲烷做溶剂,在冰水浴中酰氯往羟乙酯中滴加,滴加完升到室温搅拌反应。这样可以吗?有没有做过类似反应的虫子能给予指导指导。另外,我想到用点板的方法来确定一下到底反应完全没
2014年02月08日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我
2016年03月01日发布人:笑弯了腰
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蔗糖-6-乙酸酯用二氯甲烷沉淀后滤液仍为浅黄色,是不是蔗糖-6-乙酸酯未沉淀完全。但用HPLC检测并没有出现蔗糖-6-乙酸酯的峰;但滤液用无水乙醚搅拌过夜却有蔗糖-6-乙酸酯生成,蔗糖-6-乙酸酯不是淡黄色吗,这是为什么啊
2014年03月15日发布人:nmn