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我昨天用加三乙醇胺的流动相跑了一个标样,因为是加到A相里面(乙腈和甲醇),所以跑完后,我就直接用没加三乙醇胺的A相充了近两个小时的柱子,后来一想这个三乙醇胺应该也属于铵盐吧(具体不知道),柱子放了有十个小时左右吧,不知道柱子会不会
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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我们现在准备购买液质,有热电的离子阱 和其他品牌的Q-TOF,我们的应用主要是小分子化学物质,一般都是分子量1000以下的化合物定性测试,主要还是对一些杂质进行测试,获得结构式,这样就便于我们有针对性的去除掉这些杂质。
大家给点建议,我
2011年08月09日发布人:dsh080808
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各位大侠帮忙看下呀!是ESI+出的一级质质谱图,仪器是UPLC-QTOF。我觉得M=342,343=[M+H]+,365=[M+Na]+.
[[i] 本帖最后由 小光龙 于 2011-9-5 21:04 编辑 [/i]],一级质谱图,有
2011年09月08日发布人:小光龙
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现有2个品种都遇到同样的问题,就是考察充氮气工艺时,A:不充氮气 B:灌装前后充氮气 C:全程充氮气
结果发现,杂质工艺B最多,工艺C比A略少些,而且工艺B已经超限了,这是怎么回事呢,十分感谢大家的参与帮助!,充的是什么级别的氮气
2014年02月25日发布人:小牛牛
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,锂片做负极,组装成CR2032扣式电池;
2、充放电测试:
1.5-3V之间循环恒流恒压充电,恒流放电(先充后放);
3、循环伏安测试:
1.5-3V之间扫描,扫速0.2mV/s。
下面贴图,首次充电容量较小,我分析的是静置期间
2015年12月25日发布人:dadaai
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各位大侠,我最近用液质测样经常会出现很强的电信号,有谁知道是什么原因吗?怎么避免?,不知道啊!你需要请教一下某些专业的检测公司的工程式,脏了吧,把Q0洗一下。。。,是不是样品中离子浓度太高,这种问题可以咨询技术支持。,出现这种情况通常和
2010年08月04日发布人:lilyouc
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]脂肪干细胞的培养问题
各位大哥们,我是刚开始做脂肪干细胞的培养,取的是两只200g左右的大鼠,用PBS清洗后,减碎后用0.075%的胶原酶I 水浴消化60min,每隔
2012年01月06日发布人:tangxin_80
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听说质谱有很强的辐射,我真是怕。。。。本人计划怀孕呢。。。,祝福楼主!:D,分析的仪器一般都有辐射吧 比如紫外 不过都不会太大吧 手机都还有辐射呢,为了下一代,远离吧!谁都知道这一点影响也可能是孩子一生的影响
2009年09月26日发布人:anny_ll
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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请教各位战友,我现在想用质谱进行蛋白质测序,我的蛋白在电泳上看来是一条带,但是有可能不是一种蛋白,应该是可以用质谱进行测序的吧?我是想直接从凝胶上切下来,然后侧序。另外想请教一下,在质谱
2013年10月25日发布人:cwcwcww