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,胶片显影时任何条带也没有。想问一下NC膜可否在曝光结束后用TBST洗三遍重复再曝光一次呢?偶是新手,第一次做,不知道问题出在哪里,请各位高手指点一下,在下不胜感激![/size][/font][/color],[size=2][color
2014年02月03日发布人:xevin
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一根色谱柱能否再使用,分离效果好与差,用怎样的方法来评估它?各位朋友能否提供?谢谢!,利用标准测试液,即柱子出厂检测时用的测试液,用相同的方法检测一下,看柱效、分离度如何。,使用出厂时候的报告里面的标样测试色谱柱,看分离度、拖尾因子、理论
2009年11月23日发布人:心情se567
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请问大家谁有罗丹明B的激发和发射谱图,请大家多多帮忙!,支持下你,什么溶剂,我有水溶液中的,可以呀,大家分享一下吧!
2015年11月30日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]以下是我包涵体蛋白纯化的结果,是不同浓度咪唑10、20、30、50、100、150、200、500和1000mM洗脱出来的。从100mM开始量增加,但有杂带。包涵体是溶解在8M尿素中的。这种150mm以上咪唑浓度的可以直接用来制备多克隆抗体吗?需要去除
2013年04月10日发布人:987789
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处理,用柠檬酸做循环冲洗再静置一夜可不可以冲洗掉?
阻垢剂是含磷小分子有机物,渗透膜是可高温消毒陶氏膜,已经高温消毒过没有起作用,那要看你加药管路的流量多大大了,一般阻垢剂加至3-5ppm即可,做浓缩液的,都是噱头,而且稀释后不稳定
2015年08月24日发布人:双_视野
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首先声明,我不是什么托之类的。我是天津医科大学的研究生,去年在生工合成一对引物,但是我一直没有时间做,等今年夏天师妹进实验室后,由她来做克隆表达,结果前几天克隆测序的时候,发现引物错了。
其实说实话,如果要是今年我
2015年07月01日发布人:一叶
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第三步:打开氮气,然后接下来再怎么做呢?,再接下来开始升温
个人认为不必要做程升,直接升温到比柱子最使用温度低30度左右的温度。老化四小时以上,我说老大,你怎么能不开载气就升温呢?柱内的键合相会被空气中的氧及水分破坏掉的!
毛细管柱
2009年11月11日发布人:header
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请教再沉淀法的操作步骤及所用仪器,谢谢,高分子材料在提纯时通常采用溶液沉淀法,一次沉淀或二次沉淀,高速搅拌机或磁力搅拌器,搅拌棒或转子烧杯等等,对这方面东西不熟悉,能不能用图片或流程图给展示下实验步骤?非常感谢,粗品材料溶液——加分离液沉淀——沉淀物二次溶解——加分离液二次沉淀,加分离液及其溶解过程需要搅拌
2014年03月05日发布人:iop
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如题,金纳米加盐团聚后,再加入负电荷的物质,为什么不能再重新分散?有没有相关文献支撑说明,破坏了稳定性了 啊ant_56.GIF,这个具体文献没有看过,以前做过胶体金,他是靠电荷之间的互相排斥的作用力使之达到平衡。假如你加了电解质
2015年10月20日发布人:wawa11
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123