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流式检测细胞周期(PI
DNA 含量(4N) ,而S期的DNA 含量介于二倍体和四倍体之间。PI可以与DNA结合,其荧光强度直接反映了细胞内DNA含量。因此,通过流式细胞仪PI染色法对细胞内DNA含量进行检测时,可以将
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qPCR检测服务
实验原理荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中,随着PCR循环数的递增,PCR产物不断积累,荧光信号也会相应的增加,这样就可以通过荧光强
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细胞周期检测
利用细胞内DNA能够和荧光染料结合的特性,细胞各个时期其DNA含量不同从而结合的荧光染料不同,流式细胞仪检测的荧光强度也不一样来检测细胞周期。用 PI对细胞进行染色,凋亡细胞由于总DNA量降低,于
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荧光定量 PCR 技术服务
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流式细胞周期检测
。PI与双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被PI染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA的分布情况进行细胞周期分析。服务内容:1
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斑马鱼听毒性评价
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斑马鱼听毒性评价
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实时荧光定量PCR服务
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LncRNA/microRNA/mRNA定量PCR
,引入了一种荧光化学物质,随着PCR反应的进行,PCR 反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条
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活体动物体内光学成像的原理
, 大量的光可以穿过组织和皮肤而被检测到。在相同的深度情况下, 检测到的发光强度和细胞的数量具有非常好的线性关系。可见光体内成像技术的基本原理在于光可以穿透实验动物的组织并且可由仪器量化检测到的光强
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