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最近做样发现柱压不是很稳定,比如说甲醇:水=80:20 的时候柱压显示是82bar和81bar,总是在这两个数值之间跳动,有时候是3,5秒跳一下,有时候十几秒跳一下,换个比例,也会在另外两个压力值跳动,相差1bar,而且开机后基线稳定的
2011年06月30日发布人:xiaoweiwe121
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说下具体的试验设计,这样比较好讨论。
试验目的是要检测与靶基因作用的miRNA,将靶基因构建在pGL3-control载体上,miRNA构建在pcDNA载体上,内参质粒用pRL-TK。使用的试剂盒是威格拉斯的,转染的细胞株是293,用的是24孔板
2012年03月23日发布人:莲花白
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一台红外线在线NH3气体分析仪测量数值波动大,什么原因?经常到出现满量程,9.999%但可以确定实际NH3气测量数值不会大于20mg/m3()(用嗅觉感觉不到氨味),
另外对仪器稍加敲击,数值会发生急剧变化,是否正常?,通常测NH3的
2013年05月23日发布人:hero_b
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合成的SiO2/TiO2材料,从扫描电镜上得的孔径数值大约2.5微米,而氮吸附的结果为6.5纳米,怎么会差这么多?再请教一下,那这两种表征结果都放上去,差这么多,合适吗?,氮气吸附准确,它计算的是个平均值。处了你能观察到的大孔,可能还有
2015年04月11日发布人:rrra6
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转载
1、如果采用现场机柜间的布局方式,现场是否所有信号都送至现场机柜间?
2、中央控制室与现场机柜间之间是否通过光纤通讯?
3、SIS的信号应该如何考虑,如果通过通讯方式是否满足规范要求?
4、中央控制室的紧急停车按钮是通过
2013年08月23日发布人:XXXX111
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标准曲线前几个点还行,后面几个点荧光强度很低,,,我看了看好像是铁氰化钾没反应。。。。。这是咋回事,,,跪求,1、你的标线浓度时多少 说说呗
2、负高压、灯电流时多少
3、你怎么确实是铁氰化钾没有发生反应,标准曲线浓度是,,1微克每毫升,4,10 跟国标差不多。
负高压260
2015年01月26日发布人:jiushi
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标液发现数值是越来越大。不知道造成这个原因是什么大家都来讨论一下,是灯不稳 还是管道残留 还什么?,标液的问题不大,估计残留引起的,如果是连续测会是怎样的变化趋势呢?,管路残留是最大的原因了,记忆效应和基线漂移。,要是记忆的话,得看是多大
2011年10月09日发布人:yuzitwo
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上样量要根据实验的要求来定, 如果要求是定量和半定量的Western blot 则上样量要均等, 如果只是要定性,则没有太大的关系, 尽量多上就行 了, 但是不要超过(具体的数值我忘了,)[/color][/size],[size=2][color=Black
2023年07月08日发布人:NBA
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测汞的加标回收时候,标准物质为柑橘叶GBW10020,标准曲线正常,空白加标正常,柑橘叶和柑橘叶加标没有数值,和空白值一样!
PS:在测定标准曲线前测定柑橘叶样品时有数值,而且正常,测完标准曲线后再测定就没有数值了!
请问各位
2015年11月29日发布人:jiushi
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各位高人好,我是一个新手。
我想请问一下用内生菌发酵的紫杉醇发酵液怎么进行树脂脱色。,脱色一般采用吸附脱色吗?树脂交换?不是很懂。,[quote]原帖由 [i]demonkyle[/i] 于 2010-3-24 20:11 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年03月28日发布人:demonkyle