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探针降解: 可通过PAGE电泳检测其完整性,若是电泳条带呈弥散状,可考虑重新合成引物或探针。(4)模板量不足: 对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。(5)模板降解: 避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。(6)序列或者引物有误:检测样品中不含有待检测基因。
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定溶剂盐酸溶液(9→100)供试品溶液取本品20粒,精密称定,切成小片,精密称取适量(约相当于盐酸克仑特罗0.36mg),置分液漏斗中,加温热的三氯甲烷2σm使溶解,用溶剂振摇提取3次
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发放药品GMP、GSP证书。详情如下:国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号) 《中华人民共和国药品管理法》(以下称药品管理法)已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日
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免疫;B细胞;细胞功能;分群一直以来,巨噬细胞(尤其是肿瘤相关的巨噬细胞)和T细胞(尤其是肿瘤浸润T细胞和T细胞耗竭)都备受关注。相较于这两种细胞,关于B细胞的相关研究要少得多。但事实上,B细胞同样很重要,甚至有可能是最佳的疾病预测标志物
2022-05-05
来源: 北京诺禾致源科技股份有限公司
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有2种规格,25x16和16x25的。血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无论哪种规格都是400个小格。规格涉及到取样的样方选择而已。
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水中的杂质,有以下五类:§ 微粒物:铁锈、泥沙、胶体、悬浮物、固体颗粒§ 可溶性无机物:无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)§ 可溶性有机物:木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分 解酶、农药、三氯甲烷、环境荷 尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂§ 微生物:细菌类、藻类§ 其他
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(genotoxic impurities,GTIs)是指能引起遗传毒性的杂质,包括致突变性杂质和其他类型的无致突变性杂质。自2018年在缬沙坦中发现亚硝胺(Nitrosamine)杂质超过可接受限度以来,陆续在非沙坦类药物(雷尼替丁、二甲双胍、利福平/利
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溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节H值至5.5)(9:9:82)为流动相;检测波长为25nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按维生素B1峰计算不低于2000,维生素B1峰与相邻峰之间的分离度均应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液
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化学试剂的规格又称试剂的级别,它反映了试剂的质量。一般以纯度和杂质含量二项指标来划分试剂规格。《国家标准•化学试剂》就是我国颁布的“试剂标准”,对试剂的规格标准和检验方法标准做出了法律上的规定,以保证和控制试剂产品的质量。目前我国生产的
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维生素B6的三种形式均为白色晶体,易溶于水和乙醇,微溶于有机溶剂,无臭。维生素B6在食品加工中可发生热降解和光化学降解,也可能与蛋白质发生不可逆结合,从而降低其生物活性。维生素B6的三种形式都具有热稳定性,其热降解与pH值有关,在酸性溶液