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[size=2]今天做硫酸庆大霉素注射液的有关物质检查。限度要求除了西梭米星和小诺霉素要符合规定外,还有多单个杂质含量和杂质总和的含量,对杂质峰的确认出了点问题,就是样品图谱的第一个峰算杂质峰吗?0.25mg/ml及0.1mg/ml的西梭
2015年07月22日发布人:天下虫子
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产品名称:LCQ Fleet离子阱液质联用仪 文章类型:产品提问
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5
2008年02月11日发布人:玩具
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],[size=2][color=Black]有关物质:流动相甲醇-0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(32:68),应该是氯霉素二醇物先出峰还是对硝基苯甲醛先出峰[/color][/size],没有杂质对照品吗?
如果没有,怎么去定量
2011年11月17日发布人:气泡
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在用液相检测复方阿莫西林粉时,同时精密称定多个供试品,进行试验。得到的结果中,阿莫西林的含量稳定,但是克拉维酸的含量差别很大,能差到10%甚至更多。
请问:是在制剂中克拉维酸不容易混合均匀吗?还是有别的可能的原因呀?有没有好办法可以解决
2023年08月10日发布人:kaixinjiuhao
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丝裂霉素的水溶性怎么样?,溶解度应该还可以。但要注意:
注射液的配制方法 :每2 mg(效价)丝裂霉素以5 mL注射用水溶解。
配制方法 溶解后尽快使用为宜。另外,尽量避免同低pH的注射剂配伍。水溶液状态易受pH影响,在pH8.0时
2009年11月08日发布人:guanmin
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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买了雷帕霉素和3-MA的粉末,用于细胞培养,可是怎么溶解和使用浓度都不知道,这玩意好贵也不敢乱试,求高手~~~[/size],[size=2]请问楼主,现在知道了没?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月11日发布人:iii_ii
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的原因吗?,是的,实验室检测的方法没错,后面酒精不添加了,检验也就合格了,但是后来的口味却改变不了,很苦啊!!,是否确认是乙醇致阿奇霉素产生杂质?有否反应机理?
是否是乙醇本身带入的杂质?,加乙醇制粒就不苦了吗?有意思
一般来说
2014年02月08日发布人:但是
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含量很低50ppm,还含有其他霉素抗敌素,样品又不多只有250g,有什么快速的鉴别方法吗?,对于仪器分析来说,250克已经灰常多了,[quote]原帖由 [i]海加尔山[/i] 于 2011-1-21 10:59 发表 [url=http
2011年01月30日发布人:海加尔山
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我用阿霉素做细胞实验 每次阿霉素的用量都很少 想配成溶液4℃或-20℃长期保存 是否可以,低温避光保存保质期必然会长些,可以定时用HPLC监测含量。,我用甲醇溶解的 就放-20冰箱就可以了,我也是做细胞用的,配成水溶液4度保存了半年,你是
2011年12月08日发布人:kcuw589