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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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各位老师,你们好,本人最近在阿奇霉素胶囊,做了一段时间了,遇到了好多问题:
1、我们买回来原研品(舒美特),打开胶囊,发现内容物呈柱状,不知道是结块了呢,还是胶囊填充机带预压功能的将其压成了柱状?
2、我目前摸索的处方辅料有
2014年04月14日发布人:但是
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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有机溶剂的方法重结晶了,通过小量、多次的尝试一定能找到最佳组合方法。,多羟基化合物进行重结晶,一般根据你的样品中有的杂质来考虑,如果只存在与之极性相差很大的杂质,选用极性小的溶剂将杂质溶解过滤就可以达到目的。
要是你的样品存在相似的化合物,如
2012年01月17日发布人:opq691
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用液相色谱做四环素的标液时,出现了土霉素的峰。本人同时做土霉素、四环素、金霉素和强力霉素。单标进样只有四环素中有土霉素的峰,而且土霉素峰还比四环素的高,其他标物单标均十分干净,包括土霉素单标,也未见杂峰。不是进样针头污染问题,也不是进样瓶
2012年02月13日发布人:nancy7752
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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1. 最近改用HSPC磷脂,硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体,最开始时只想做成普通脂质体,结果成膜时始终有点问题,小剂量制备或者大剂量制备都使用的是1000mL梨形瓶,始终会出现一些HSPC磷脂样的白色物质析出,不知道用过HSPC磷脂的大大们
2014年05月29日发布人:大学习