-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
CRISPR/Cas技术是什么?CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒和外源质粒。同时,它为细菌提供了获得性免疫:这与哺乳动物的二次免疫类似,当细菌遭受病毒或者外源质粒入侵时,会产生
-
CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
-
3000转离心5分钟,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
-
井冈霉素井冈霉素是吸水链霉菌井冈变种产生的一种水溶性抗生素,是目前广泛使用的一种生物源杀菌剂,具有良好的防治植物病害的作用。我国《食品安全国家标准》(GB 2763-2021)中明确规定了井冈霉素的残留量不得超过限量。在我国,井冈霉素安全
-
CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
-
-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-内酯 英文名称:Erythromycin CAS号:114-07-8 分子式:C37H67NO13 分子量:733.94 精确质量:733.46100 PSA
-
1000mnl,加三乙胺2ml,用磷酸调节pH值至5.5)-乙腈(600:400)为流动相;柱温为45℃;检测波长为210nm;进样体积20pl系统适用性要求克拉霉素峰的拖尾因子不得过2.0;克拉霉素峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求测定法精密量取
-
牛津仪器ANDOR--专业的高性能科学成像解决方案提供商,在11月2日宣布,BC43一款颠覆时代的台式共聚焦显微镜,将载入屡获殊荣的产品集册。00:00/01:50BT高清正常通常来说,显微镜拍摄3D图像成本高昂,操作复杂,并且要求环境
2022-04-15
来源: 牛津仪器科技(上海)有限公司