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引物进行PCR扩增,凝胶纯化PCR产物,将纯化后的产物与缓冲液混匀,经变性、退火后在37℃水浴下T7
ENI剪切60min。HUWEI经PCR后的产物片段长度应为520bp,T7 ENI剪切后的产物应分别为330bp和190bp。 图
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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(1)取本品与已知含量的青霉素适量,分别加水制成每1ml中约含50μg的溶液,各取1ml ,加入不少于200 单位的青霉素酶溶液1ml,在37℃灭活1小时后,取灭菌滤纸片,分别用上述溶液浸湿后,用滤纸吸去多余的液体,置摊布金黄色
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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,含西索米星不得过2.0%,小诺霉素不得过3.0%;除硫酸峰和亚硫酸峰外(必要时用硫酸盐和亚硫酸盐定位),其他杂质峰按西索米星线性回归方程计算,单个杂质不得过2.0%,总杂质不得过4.5%;小于0.1%的杂质峰忽略不计。水分取本品,照水分
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溶解并稀释至 1000mL,用氨试液调节 pH 值至 10.02) -甲醇-乙腈(7:7:6)]定量稀释制成 0.05mg /mL 溶液。1.7 系统适用性溶液的制备精密量取1mL 杂质 A/S 对照品溶液,加入阿奇霉素系统适用性对照品中
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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶,其中克拉维酸待超声后加入)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C6H13N3O5S计)5mg与克拉维酸2mg的溶液。系统适用性溶液取阿莫西林
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形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物,在临床研究中显示出了一定的治疗效果。 可利霉素是世界上第一个利用合成生物技术研发,具有中国自主知识产权的1类原创新药,而其全球唯一的一条生产线,就在上海松江。 相关的
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阿奇霉素(Azithromycin)是一种有机化合物,化学式为C38H72N2O12,为半合成的十五元大环内酯类抗生素。 1、基本信息 化学式:C38H72N2O12 分子量:748.984 CAS号:83905-01-5