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丝裂霉素的水溶性怎么样? [/quote]
水溶性可以,但是其稳定性不太好
最好去查点资料看看,[quote]原帖由 [i]guanmin[/i] 于 2009-11-5 13:51 发表
2009年11月08日发布人:guanmin
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=2]有没有人用MS做金霉素的,有没有出现金霉素会在色谱柱上残留?[/size],[size=2]我做土四金强,没遇到什么问题。[/size],[size=2]你是用什么柱子做的,我用C8柱做的时候,进空白时总有目标峰出现。排除
2014年12月09日发布人:u76mp
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买了雷帕霉素和3-MA的粉末,用于细胞培养,可是怎么溶解和使用浓度都不知道,这玩意好贵也不敢乱试,求高手~~~[/size],[size=2]请问楼主,现在知道了没?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月11日发布人:iii_ii
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产品名称:LCQ Fleet离子阱液质联用仪 文章类型:产品提问
本人在利用离子阱质谱测定氯霉素,实验过程如下:
1.氯霉素标准溶液进样,浓度0.5ng/mL,重复进样6次,计算RSD=2.3%
2.氯霉素内标(D-5
2008年02月11日发布人:玩具
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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的原因吗?,是的,实验室检测的方法没错,后面酒精不添加了,检验也就合格了,但是后来的口味却改变不了,很苦啊!!,是否确认是乙醇致阿奇霉素产生杂质?有否反应机理?
是否是乙醇本身带入的杂质?,加乙醇制粒就不苦了吗?有意思
一般来说
2014年02月08日发布人:但是
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精密度和回收率,标准曲线不用,在专属性中加入证明方法对主成分和杂质区分良好,杂质不影响主成分测定就可以.检测杂质时需要加入
欢迎常来坛子里交流学习。。,做线性、检测限、定量限、回收率就可以,[quote]原帖由 [i]yiyuguchen
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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含量很低50ppm,还含有其他霉素抗敌素,样品又不多只有250g,有什么快速的鉴别方法吗?,对于仪器分析来说,250克已经灰常多了,[quote]原帖由 [i]海加尔山[/i] 于 2011-1-21 10:59 发表 [url=http
2011年01月30日发布人:海加尔山