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3000转离心5分钟,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准
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杂质峰忽略不计。庆大霉素C组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、庆大霉素标准品溶液、小诺霉素标准品溶液、西索米星对照品溶液色谱条件与系统适用性要求见硫酸
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(慢性)。化妆品测定汞的实验方法:1.原子吸收光谱法[4]:用氢化物发生冷-原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量,方法空白值低"灵敏"准确"精密度好#特别适合于化妆品中汞的测定。标准曲线绘制:取100 容量瓶 4只
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适用性溶液(1)色谱图中,红霉素A峰的拖尾因子应不大于2.0。系统适用性溶液(2)色谱图,应与红霉素系统适用性对照品的标准图谱一致,红霉素A峰的保留时间约为23分钟,杂质A杂质B杂质C杂质D、杂质E与杂质F的相对保留时间分别约为0.4、0.5
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井冈霉素井冈霉素是吸水链霉菌井冈变种产生的一种水溶性抗生素,是目前广泛使用的一种生物源杀菌剂,具有良好的防治植物病害的作用。我国《食品安全国家标准》(GB 2763-2021)中明确规定了井冈霉素的残留量不得超过限量。在我国,井冈霉素安全
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2022-08-04
来源: 山东美正生物科技有限公司
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1000mnl,加三乙胺2ml,用磷酸调节pH值至5.5)-乙腈(600:400)为流动相;柱温为45℃;检测波长为210nm;进样体积20pl系统适用性要求克拉霉素峰的拖尾因子不得过2.0;克拉霉素峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求测定法精密量取
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2024年6月27日,安捷伦举办了主题为“效能为先,平稳运营”的InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布会,在提升实验室运营效率与质量方面迈出了重要一步。本次活动汇集了行业内外专家与安捷伦VIP客户,共同探索高效实验室管理的
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水杨酸钠溶液颜色的检查方法:取供试品一瓶,加水溶解制成每1ml含0.2g的溶液,与黄色6号标准比色液比较,不得更深。2.分光光度法用分光光度法检查有色杂质,通过测定溶液的吸收度而更能反映溶液的颜色变化。除另有规定外,取各供试品项下规定量的供试品