-
如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液。想买一个新的,但是从吉天那里买,觉得太贵了。请问有没有谁的原子荧光的这个阀坏了,从其它途径买到这个阀的?
有的话,能不能告诉一下,感激不尽!!!,如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液
2015年01月24日发布人:ass
-
有人说万分之一、十万分之一天平不能用塑料容器来称量样品,有道理吗?,为什么不能用呢!跟你讲的人说理由了没有?,我有个问题也想问问:一般前辈都说称对照品的时候要用称量纸称好以后转移至量瓶中,用称量纸的前后称量数据计算称样量。我想问,为什么
2016年04月16日发布人:n111
-
闪烁。,高压关了 没电咋闪烁 最好找怕纳克问问咋回事 视频看不到,是光管上的灯泡,已经修复换了一个高压发生器,光管上的灯泡是指六个灯泡吗?还是什么意思?,光管上的灯泡是指六个灯泡吗?还是什么意思?,就是那六个灯泡。,现在的问题是灯泡不亮
2015年12月08日发布人:happydream
-
,难道还称几纳克?,我们就有这样的分析天平啊,单位是mg,可以称0.00mg级别的,1.更高规格的天枰。
2.梯度稀释。,固体,你可以加辅料,混合均匀后,再称量。给人吃的时候都加辅料,所以你给动物吃的时候加辅料,过筛,混合均匀,就可以保证给药剂量了。制成片剂或胶囊剂,吃的时候,溶一下就好。
从你描
2015年10月14日发布人:aaby
-
乘以1000倍吧,自己算,我记得好像是0.1mg啊,要不等我周一上班再去公司确认一下把。,0.1mg不就是万分之一克吗,十万分之一天平的绝对称量偏差通常为0.02mg,所以,按照精密称定的要求,最小称样量应该为0.02x1000=20mg
2015年05月16日发布人:danzi
-
我在选择傅克反应的溶剂,因为这个反应过程中是需要回流的,我想问一下这个傅克反应要发生的话,反应温度要在什么范围?(这样我就知道选什么类型的溶剂了,因为要考虑溶剂沸点的问题嘛。),没有看到你的反应,你可以试反应,每增加20度一个反应,看看就
2014年03月10日发布人:jiankufanhan
-
你们的ICP一天最多能测多少个样啊?,岛津ICP7500一天只能测80~90个样品...,瓦里安710-OES一天能测150个样品...,我们从没使用到最大极限!有时有样,有时没有,样品不多!,你们是做哪方面的啊?什么公司阿?一天做样量
2015年11月10日发布人:iop
-
,直到有一天我也能熟练地提取它。
整个提取过程大约要加12次试剂、水浴两次、离心7次,更不用说其中颠倒混匀的操作不计其数。任何一个步骤的小疏忽,都可能导致失败。在摸索方法的两个月里,我做事的态度发生了很大的变化。同样的操作,同样的试剂,结果
2016年03月03日发布人:@STAR@
-
公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
-
虫友好,请教一下,傅克酰基化,如何避免上两个酰基呢?我的底物是空间对称的,有2个位置可以上,但我想控制条件上一个酰基,用的是三氯化铝,希望赐教。,温度控制低一点,滴加速度慢一点。,选择一个合适的温度,想上第二个不容易。你控制好酰氯的量
2014年03月09日发布人:jiankufanhan