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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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硼高温灼烧能跑吗?,硼高温灼烧,多少度灼烧?,只知道碳高温灼烧能跑,硼就不知道了。,我也想知道答案,但是可以肯定的说,相同样品在50度,和250度的结果相差非常大,实践出真知,有机会试试就知道了。,B还是很容易损失的,记得做这个需要加
2015年07月18日发布人:ay123
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本人在si基片上镀硼膜,请问如何表征,可以用EDS吗?XRD可以不可以?或者还有什么别的办法?求各位大虾门帮帮忙啊!,用XPS 可以,波普应该可以~,做XPS,看B元素的结合能位置有没有峰,大概在188 eV左右的地方。,这个信号应该是硼
2011年08月25日发布人:学者
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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我用的是GC福立9790、SE-30 50m*0.32mm*2um 热导检测器,高纯氢气做载气
求助
1、我的仪器参数该怎么设置,(总压、柱前压、载气表的压力,分流比,桥电流值,)
2、分流比怎么调
2011年08月06日发布人:hjp0707
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005