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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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我有一批动物样品,含磷量约为百分之一,想精确测定其中磷含量,采用什么方法比较好呢?哪种方法需要消耗的样品量最少?急问~,建议样品全消化处理,用ICP-OES做,用电感耦合等离子体发射光谱仪吧
精度高些.,这样的话进行一次分析需要多少样品
2011年01月25日发布人:tianjzx
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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不同,我该相信什么谱图?
3、谱图出现波浪线,又是为何?
4、有没有基础性操作性很强的书籍介绍??主要介绍怎么操作红外,如何调节各种参数,以及红外不正常情况实例以及解决方案的那种
本人现在刚刚接触红外,各种不懂,太菜,求各种前辈指导
2015年02月28日发布人:KGZ564
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从武汉购买了细胞,由于天气原因,考虑采用干冰邮寄。请问:干冰邮寄的细胞是否可以为直接从液氮罐中取出的冻存细胞?这样是否不符合细胞“慢冻速溶”的冻存、复苏原则?是否需要将细胞从液氮中取出
2012年06月30日发布人:utt0989
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求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大的话,直接
2013年04月25日发布人:小书虫
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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美国热电的ICP光谱 怎么校正谱线啊?
我现在所用的仪器,每次分析画的分析线根本不对,求助一个详细步骤!谢谢大家!!,一般仪器都有配套校正液,按照软件提示去做,请问,画的校正线怎么不对,不成线性吗?,应该是说波长偏了,应该波长校正,各个
2015年08月18日发布人:ay123
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转载
求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大
2013年07月22日发布人:不化妆的lay
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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123