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的文章有了。,思路很好 我也做过相关的试验 以MAP、HAP分步回收磷
一般磷矿加工业产生的废水含磷浓度高 比如磷肥生产,不过高磷废水企业也会做相关回收重复利用。
镁离子过高容易沉淀,如果需要高浓度镁离子 则需在强酸性体系中,
可以
2013年04月24日发布人:倾轻地
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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??还有一个最大的问题,在比色的时候,分光光度计
2014年11月13日发布人:小黄
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转载
两线制仪表共用电源线和信号线,
四线制仪表电源线和信号线相互独立,
请问
四线制仪表输出的4-20mA信号上会有24VDC电压吗?,四线制一般都是220的 四线制的,信号线接的DCS是无源的卡件,所以是没有24V的。,没有
2013年08月16日发布人:娜爷~
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎
看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??
还有一个最大的问题,在比色的
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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验证方面还没做得过来。不过ICP测乳粉中的磷还是蛮准的,213那条线受Cu影响,177 178那两条线光室要吹扫,否则空气会产生吸收
以前做过很多硅里面的P,效果还不错,我们是做染料中的磷,用的是213那条线,可以带个标准参考物质来验证
2016年03月20日发布人:小猫
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011