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最近在做一个傅克反应,溶剂是二氯甲烷,催化剂用三氯化铝,滴加酰氯的过程中会产生大量的胶体状物质,影响搅拌,甚至搅拌桨都折了,哪位虫友有好的建议啊,不胜感激!,F-C反应的溶剂选择面其实很窄的,虽然DCM和二氯乙烷也可以用用,建议能用
2014年02月09日发布人:风往尘香
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求 北京纳克CS-3000操作说明书,请有资源的大哥给予小弟啊! [email]276502739@qq.com[/email],厂家没有了吗?,请问楼主是北京纳克CS-3000碳硫仪用户吗?,肯定是出现什么问题了 找说明书 不如直接
2015年12月29日发布人:tomm
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氯碱精盐水中的无机铵,结果偏低,才0.047毫克每升,正常么?
一周前做无机铵,同一个样品,做两次,一次是0.30毫克每升,一次是0.27毫克每升
第三次蒸馏之后,和这周的蒸馏分析之后发现相差太大了,都在0.047和0.045左右
2013年05月11日发布人:差不多先生
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做个[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url],请问溴化钾和样品的量一般是各加多少克?
谢谢!,样品用克来描述
2010年11月09日发布人:yongyong0903
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要做实验了,上次在网上买的菹草就是人家从水里直接拔的,压根没长好,大家知道附近哪里有买么?,金鱼藻、车轮藻、狸藻和眼子菜之类的吧
我也在南京
到那些卖鱼的水族馆问问 应该可以指导哪里买 江苏路有一家水族馆,南大附近陶谷新村也有卖这种
2013年04月08日发布人:grace!
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各位大侠们:
我最近在做多糖的提取试验,就是从凉粉草里面提取多糖,然后用苯酚-硫酸法检测多糖含量,看了很多文献,都说多糖提取出来浓缩之后还要加乙醇沉淀多糖,请问,这一步可以省略吗?对实验结果会有什么影响?还请各位大侠们帮忙啦
2013年06月22日发布人:未完~待续
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有没有使用方法?变色范围是多少?测定30g/L的铜溶液变色明显吗?,硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果?,按照 地质矿产DZG93-01方法标准的线性范围。你的浓度有点高,将溶液稀释100倍。,颜色对原子吸收没有影响吧!,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-8-23 10:38
2010年08月28日发布人:玲珑
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前日工程师给我们建立一个方法,包含40多个元素,测一个样就得测40分钟,而实际用不了这么多。我就重新建立了一个,删除了不要的元素,然后直接用这个新建的application测了一个样品,结果给了错误信息unreliable concentration 测的结果也不对,还有的元素结果给了计数值
2015年04月23日发布人:小黄
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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转载
默克的色谱级甲醇和乙腈做之前还要过滤和超声吗,能否直接用啊,色谱级的可以直接用,不用过滤了.如果和其它溶液混合后会产生气泡,超声一下还是好点.,使用前超声,不要过滤,如果带脱气机连超声也不必了,脱气可以,色谱纯过滤就不用了,,不过
2013年07月26日发布人:青青子衿