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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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HS F5广泛应用于紫杉醇及其相关化合物的分离;Discovery RP-Amide C16是化妆品中32种禁用染料的国家标准指定专用柱;300? Bio Wide Pore大孔径反相硅胶柱,助力多肽和蛋白的分析。键合相种类丰富
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健康发展。2018年04月18日,中国石化易派客正式发布国内首个工业品企业及产品评价标准—易派客标准(ES标准体系),从法人信用、产品质量、履约动态、市场业绩四个维度,全方位立体评价企业商业行为和产品质量水平。合作以来,钢研纳克牵头制定ES
2022-07-14
来源: 钢研纳克检测技术股份有限公司
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,置蒸发皿中,水浴上加热至熔化,并不断搅拌,使混合均匀,冷却,精密称取适量(约相当于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准
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商,才被视为是有能力的。默克标准物质四大生产基地,全部通过ISO 17034认证和ISO 17025(检测和校准实验室能力认可准则)认证。制药行业标准物质分类● 一级标准品:国内外药典标准品,如:USP,EP等● 二级标准品:使用一级标准品标定
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默克分析化学\,UHPLC色谱柱\,反相色谱柱默克分析化学今天带大家打入科研名流圈,看看大佬们在用什么色谱柱?Ascentis® Express C30 UHPLC色谱柱基于Fused-Core®技术的核壳型C30色谱柱2.7 µm实心核
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(慢性)。化妆品测定汞的实验方法:1.原子吸收光谱法[4]:用氢化物发生冷-原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量,方法空白值低"灵敏"准确"精密度好#特别适合于化妆品中汞的测定。标准曲线绘制:取100 容量瓶 4只